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Merck
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PLA0105

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-XRN1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinonimo/i:

SEP1, strand-exchange protein 1 homolog

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Grado

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Reattività contro le specie

mouse, human

tecniche

immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:5,000- 1:15,000

Numero d’accesso

Q6MZS8

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

rabbit ... XRN1(54464)

Immunogeno

The epitope recognized by PLA0105 maps to a region between residue 1650 and the C-terminus (residue 1706) of human 5′-3′ Exoribonuclease 1 using the numbering given in TrEMBL entry Q6MZS8 (GeneID 54464).

Stato fisico

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Altre note

5′-3′ exoribonuclease 1 (XRN1) is a ribonuclease localized in the cytoplasm that functions in mRNA metabolism and is found in messenger ribonucleoprotein (mRNP) complexes. The mouse and yeast homologs of XRN1 are Dhm2 and SEP1 respectively. In a glial cell line, XRN1 is induced by glial cell line–derived growth factor (GDNF) and associates with microtubules. XRN1 has also been identified as a candidate tumor suppressor gene in osteogenic sarcoma.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Decapping is the first committed step in 5'-to-3' RNA decay, and in the cytoplasm of human cells, multiple decapping enzymes regulate the stabilities of distinct subsets of cellular transcripts. However, the complete set of RNAs regulated by any individual decapping
Jonathan C Reed et al.
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Given the projected increase in multidrug-resistant HIV-1, there is an urgent need for development of antiretrovirals that act on virus life cycle stages not targeted by drugs currently in use. Host-targeting compounds are of particular interest because they can offer

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