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Merck
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PLA0030

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-TopBP1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Sinonimo/i:

DNA topoisomerase II-beta-binding protein 1, DNA topoisomerase II-binding protein 1, KIAA0259, TOP2BP1, TopBP1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Grado

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Reattività contro le specie

mouse, human

tecniche

immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

Numero d’accesso

NP_008958.1

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

rabbit ... TopBP1(11073)

Immunogeno

The epitope recognized by PLA0030 maps to a region between residue 1400 and the C-terminus (residue 1435) of human Topoisomerase (DNA) II Binding Protein 1 using the numbering given in entry NP_008958.1 (GeneID 11073).

Stato fisico

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Altre note

Topoisomerases regulate topological states of DNA. DNA topoisomerase II-binding protein 1 (TopBP1) is a protein that interacts with the C-terminal region of topoisomerase II beta (Topo II beta). TopBP1 function has been found to be important to various aspects of cellular growth control such as DNA replication, the DNA damage checkpoint, and cell survival. TopBP1 interacts with several proteins through its BRCA1 C-terminal (BRCT) motifs. TopBP1 interacts and inhibits E2F1 transcriptional activity through an Rb-independent mechanism that involves recruitment of the SWI/SNF chromatin-remodeling complex proteins Brg1 and Brm.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Yuying Liu et al.
Cancer cell, 33(3), 480-494 (2018-03-14)
Despite the clinical successes fostered by immune checkpoint inhibitors, mechanisms underlying PD-1 upregulation in tumor-infiltrating T cells remain an enigma. Here, we show that tumor-repopulating cells (TRCs) drive PD-1 upregulation in CD8+ T cells through a transcellular kynurenine (Kyn)-aryl hydrocarbon receptor (AhR)

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