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Merck
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M9656

Sigma-Aldrich

H-8 dihydrochloride

>98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-[2-(Methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H15N3O2S · 2HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
338.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

>98% (HPLC)

Stato

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl[H].Cl[H].CNCCNS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12

InChI

1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H
RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

cAMP and cGMP-dependent protein kinase inhibitor.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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F Shirakawa et al.
Molecular and cellular biology, 9(6), 2424-2430 (1989-06-01)
We have examined whether a precursor form of NF-kappa B, a DNA-binding protein that plays a role in the transcriptional control of several genes, including kappa immunoglobulin light chain and interleukin-2 receptor alpha subunit, could be activated in vitro by
Guijin Ma et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 131, 110766-110766 (2020-11-07)
Chrysin, a natural flavonoid available in honey, propolis and medicinal plants, has been shown to be vasorelaxant in some vascular beds. Proper intake of an alimental vasodilator as a food additive may be a promising strategy for prevention and treatment
H Hidaka et al.
Biochemistry, 23(21), 5036-5041 (1984-10-09)
Naphthalenesulfonamides such as N-(6-amino-hexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7) are potent calmodulin (CaM) antagonists and act upon several protein kinases at higher concentration. When the naphthalene ring was replaced by isoquinoline, the derivatives were no longer CaM antagonists but retained the ability to inhibit

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