Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

M0883

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl acetate

esterase substrate

Sinonimo/i:

MU-Ac

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H10O4
Numero CAS:
2747-05-9
Peso molecolare:
218.21
Beilstein:
189667
Numero CE:
220-386-6
Numero MDL:
MFCD00006865
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24896576
NACRES:
NA.32

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

powder

Punto di fusione

149-150 °C (lit.)

Solubilità

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

Fluorescenza

λex 312 nm in methanol
λex 360 nm; λem 499 nm (Reaction product)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(=O)Oc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C12H10O4/c1-7-5-12(14)16-11-6-9(15-8(2)13)3-4-10(7)11/h3-6H,1-2H3
HXVZGASCDAGAPS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCB2995
BCBP3230V
BCBP3230
BCBC1650V
BCBC1650

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Enzyme kinetic studies in cell populations using fluorogenic substrates and flow cytometric techniques.
J V Watson
Cytometry, 1(2), 143-151 (1980-09-01)
H G Raj et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(5), 1085-1089 (2001-05-30)
Our earlier work established a convenient assay procedure for acetoxycoumarin (AC): protein transacetylase (TA) by indirectly quantifying the activity of glutathione (GSH)-S-transferase (GST), the extent of inhibition of GST under the conditions of the assay represented TA activity. In this
David Sychantha et al.
Biochemistry, 57(16), 2394-2401 (2018-03-30)
Streptococcus pneumoniae among other Gram-positive pathogens produces O-acetylated peptidoglycan using the enzyme OatA. This process occurs through the transfer of an acetyl group from a donor to the hydroxyl group of an acceptor sugar. While it has been established that
A A Frimer et al.
Free radical biology & medicine, 20(6), 843-852 (1996-01-01)
--2-(Dimethylamino) fluorene (1a) and 5-benzoyloxy-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin (4) react with superoxide anion radical (generated from KO2/18-crown-6 polyether) in aprotic media. Yet, when incorporated into the lipid bilayer of dimyristoyl phosphatidylcholine liposomes, these two substrates are inert to superoxide, generated enzymatically (xanthine oxidase/acetaldehyde)
H G Raj et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 21(2), 181-187 (2001-02-27)
Our earlier studies documented the ability of 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin (DAMC) to cause irreversible inhibition of cytochrome P-450 linked mixed function oxidases (MFO) mediated by membrane bound DAMC: protein transacetylase. Since P-450 catalyzed oxidation of benzene is crucial to its toxic effects
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.