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I134

Sigma-Aldrich

L-N5-(1-Iminoethyl)ornithine hydrochloride

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

L-NIO hydrochloride, L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H15N3O2 · xHCl
Numero CAS:
852173-80-9
Peso molecolare:
173.21 (free base basis)
Numero MDL:
MFCD00153817
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
329815348
NACRES:
NA.26

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

powder

PM

calculated mol wt 173.22 g/mol

Condizioni di stoccaggio

desiccated
under inert gas

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(NCCC[C@H](N)C(O)=O)=N.[H]Cl

InChI

1S/C7H15N3O2.ClH/c1-5(8)10-4-2-3-6(9)7(11)12;/h6H,2-4,9H2,1H3,(H2,8,10)(H,11,12);1H/t6-;/m0./s1
JIBZSGQTCBWUKL-RGMNGODLSA-N

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Applicazioni

L-N5-(1-Iminoethyl) ornithine hydrochloride has been used to study the effects of the cytotoxic drug paclitaxel and carbachol (a cholinergic agonist) to induce death in breast tumor MCF-7 cells and the role of nitric oxide synthase (NOS) in this effect. It has also been used to study its effects on pulmonary arterial responses to sufentanil in the feline pulmonary vascular bed.

Azioni biochim/fisiol

A potent irreversible inhibitor of nitric oxide synthase.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
127H4717V
053M4720V
127H4717

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Participation of non-neuronal muscarinic receptors in the effect of carbachol with paclitaxel on human breast adenocarcinoma cells. Roles of nitric oxide synthase and arginase
Alejandro Javier Espa?ol
International Immunopharmacology, 29(1) (2015)
The effects of sufentanil in the feline pulmonary vascular bed
Alan D Kaye
European Journal of Pharmacology (2006)

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