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H6278

Sigma-Aldrich

4-idrossitamoxifene

≥98% (HPLC), powder, Tamoxifen metabolite

Sinonimo/i:

4-(1-[4-(dimetilaminoetossi)fenil]-2-fenil-1-butenil)fenolo, 4-OHT, cis/trans4-idrossitamoxifene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H29NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
387.51
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

4-idrossitamoxifene, ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated
protect from light

Solubilità

methanol: 10 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL (with heating)

Spettro attività antibiotica

neoplastics

Modalità d’azione

enzyme | inhibits

Ideatore

AstraZeneca

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccc(O)cc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3.CC\C(c4ccccc4)=C(\c5ccc(O)cc5)c6ccc(OCCN(C)C)cc6

InChI

1S/2C26H29NO2/c2*1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h2*5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+;26-25-
ZJLDABGSDWXVGE-BDSXMVAQSA-N

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Descrizione generale

Il 4-idrossitamoxifene (4- OHT), un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) di prima generazione, agisce come antagonista nelle cellule di carcinoma mammario ma mostra effetti simili a quelli degli estrogeni nell'utero e nelle ossa. È un metabolita attivo del profarmaco tamoxifene (TAM), che funziona come antagonista del recettore degli estrogeni. Il 4-OHT si lega ai recettori degli estrogeni per inibire la proliferazione cellulare indotta dall'estradiolo senza indurre citotossicità. È un metabolita dell'agente antiestrogeni tamoxifene e mostra una maggiore affinità di legame per i recettori degli estrogeni rispetto al tamoxifene e agli altri suoi metaboliti, risultando da 50 a 100 volte più potente nell'inibire la proliferazione cellulare in cellule mammarie umane normali e nelle linee cellulari di carcinoma mammario in coltura.

Il 4-OHT ha inibito efficacemente la crescita cellulare in assenza di estrogeni quando la proliferazione cellulare è stata stimolata dall'insulina o dal fattore di crescita epidermico. Il 4-OHT inibisce la perossidazione dei lipidi all'interno delle membrane cellulari e mostra un'attività di scavenging dei radicali perossilici.

Applicazioni

Il 4-idrossitamoxifene è stato usato:
  • per indurre la ricombinazione di organoidi intestinali piccoli.
  • nello studio dei suoi effetti sulla capacità delle cellule mononucleate del sangue periferico umano di formare colonie ematopoietiche.
  • Per indurre la sovraespressione di MYCN nella linea cellulare di neuroblastoma per determinare in che modo un′elevata espressione di MYCN influenzi la sensibilità delle cellule di neuroblastoma all′apoptosi indotta da YM155, un inibitore della survivina/BIRC5

Azioni biochim/fisiol

Metabolita del farmaco chemioterapico tamoxifene, mostra un′attività agonista/antagonista nei confronti degli estrogeni più potente rispetto al farmaco progenitore. È attivo anche come inibitore intramembranoso della perossidazione dei lipidi.

Caratteristiche e vantaggi

Questo composto è descritto nella pagina Recettori nucleari (steroidi) dell′Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (manuale di classificazione dei recettori e della trasduzione del segnale). Per consultare il manuale, fare clic qui
Questo composto è stato sviluppato da AstraZeneca. Per sfogliare l'elenco degli altri composti sviluppati in ambito farmaceutico e dei farmaci approvati o candidati, fare clic qui.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Warning

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificati d'analisi (COA)

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