Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

G4923

Sigma-Aldrich

(E)-Guggulsterone

≥95% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

(17E)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H28O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
312.45
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to off-white

Solubilità

DMSO: soluble 5 mg/mL

Gruppo funzionale

ketone

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C\C=C1\C(=O)C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C21H28O2/c1-4-16-19(23)12-18-15-6-5-13-11-14(22)7-9-20(13,2)17(15)8-10-21(16,18)3/h4,11,15,17-18H,5-10,12H2,1-3H3/b16-4-/t15-,17+,18+,20+,21-/m1/s1
WDXRGPWQVHZTQJ-AUKWTSKRSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Azioni biochim/fisiol

Naturally occuring bioactive plant sterol isolated from the gum resin of guggul (Commiphora wightii). Antihyperlipidemic. Induces the expression of human CYP3A.. Guggulsterone potently reverses multi-drug resistance in a number of human cancer cell lines, extending the efficacy of chemotherapy.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Hyukjae Choi et al.
Journal of natural products, 74(1), 90-94 (2010-12-15)
One isoprenoid, tuberatolide A (1), meroterpenoids tuberatolide B (2) and 2'-epi-tuberatolide B (3), and the known meroterpenoids yezoquinolide (4), (R)-sargachromenol (5), and (S)-sargachromenol (6) were isolated from the Korean marine tunicate Botryllus tuberatus. The structures of these compounds were elucidated
Sang-Jip Nam et al.
Journal of natural products, 70(11), 1691-1695 (2007-11-09)
Three new scalarane-based sesterterpenes, 1- 3, were isolated from a marine sponge of the genus Spongia, and their chemical structures were elucidated by analysis of HRMS and 2-D NMR spectra. The isolated compounds 1 and 3 showed inhibition against the
Antimo Gioiello et al.
Steroids, 77(3), 250-254 (2011-12-14)
A new stereoselective synthesis of E-guggulsterone is described starting from androsten-3,17-dione. Protection of the ring A enonic system, followed by regioselective Wittig reaction and C-16 oxidation, affords E-guggulsterone in good yields and high stereoselectivity, making this approach easily accessible and
Rodolfo Gonzalez et al.
Scientific reports, 3, 1463-1463 (2013-03-16)
New small molecules that regulate the step-wise differentiation of human pluripotent stem cells into dopaminergic neurons have been identified. The steroid, guggulsterone, was found to be the most effective inducer of neural stem cells into dopaminergic neurons. These neurons are
Syed Ghulam Musharraf et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 56(2), 240-245 (2011-06-17)
A high performance thin-layer chromatographic (HPTLC) method for the simultaneous determination of the hypolipidemic agents, E- and Z-isomers of guggulsterone in Commiphora mukul resin, guggulipid (ethyl acetate extract of resin), and its pharmaceutical formulation, was developed. The developed system was

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.