Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

F4799

Sigma-Aldrich

3xFLAG™ Peptide

≥90% (HPLC/MS), lyophilized powder

Sinonimo/i:

Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, Peptide ddddk, Peptide dykddddk

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C120H169N31O49S
Peso molecolare:
2861.87
Numero MDL:
MFCD01863911
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

Nome del prodotto

Peptide 3X FLAG®, lyophilized powder

Saggio

≥90% (HPLC/MS)

Livello qualitativo

200

Stato

lyophilized powder

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

Il peptide 3X FLAG è un peptide sintetico di 23 residui amminoacidici. Nel peptide si ripete tre volte il motivo Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp Otto amminoacidi al C-terminale costituiscono la classica sequenza FLAG (Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys).
La concentrazione di lavoro consigliata è pari a 100 μg/ml per eluire le proteine di fusione FLAG 3X dal gel di affinità ANTI-FLAG® M2.

Applicazioni

Per l'eluizione competitiva delle proteine​ di fusione 3X FLAG® dall'anticorpo monoclonale ANTI-FLAG® M2 (F1804) in soluzione o legato all′agarosio nel gel di affinità ANTI-FLAG® M2 (A2220). in tecniche di cromatografia di affinità. Per l'eluizione delicata di proteine​ di fusione 3X FLAG da gel di affinità ANTI-FLAG® M2 in condizioni blande. Il peptide 1X FLAG (F3290) non eluisce le proteine di fusione 3X FLAG dai gel di affinità ANTI-FLAG®.


Per scoprire tutti i dettagli sul prodotto è possibile consultare il nostro portale suitag FLAG®.

Nota sulla preparazione

Per preparare una soluzione madre, sciogliere in TBS (Tris-HCl 50 mM, pH 7,4, NaCl 150 mM ) ad una concentrazione di 5 mg/mL.

Note legali

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SLCJ7677
SLCJ4916
SLCF2877
SLCG1967
SLCD1730

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Anticorpo monoclonale ANTI-FLAG® M2 clone M2, purified immunoglobulin (Purified IgG1 subclass), buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

Sigma-Aldrich

F3165

Anticorpo monoclonale ANTI-FLAG® M2

Influenza Hemagglutinin (HA) Peptide ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I2149

Influenza Hemagglutinin (HA) Peptide

HA Peptide 9-amino acid synthetic peptide from hemagglutinin (HA) of an influenza virus

Roche

11666975001

HA Peptide

Carboxy-terminal FLAG-BAP™ Fusion Protein

Sigma-Aldrich

P7457

Carboxy-terminal FLAG-BAP™ Fusion Protein

c-Myc Peptide lyophilized powder

Sigma-Aldrich

M2435

c-Myc Peptide

ANTI-FLAG® affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Millipore

F7425

ANTI-FLAG®

Yannick Doyon et al.
Molecular and cellular biology, 24(5), 1884-1896 (2004-02-18)
The NuA4 histone acetyltransferase (HAT) multisubunit complex is responsible for acetylation of histone H4 and H2A N-terminal tails in yeast. Its catalytic component, Esa1, is essential for cell cycle progression, gene-specific regulation and has been implicated in DNA repair. Almost
Min Hwa Shin et al.
PLoS genetics, 12(2), e1005884-e1005884 (2016-03-02)
The inactivation of p53 creates a major challenge for inducing apoptosis in cancer cells. An attractive strategy is to identify and subsequently target the survival signals in p53 defective cancer cells. Here we uncover a RUNX2-mediated survival signal in p53
Andrew T Schiffmacher et al.
The Journal of cell biology, 215(5), 735-747 (2016-11-20)
During epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs), cells disassemble cadherin-based junctions to segregate from the epithelia. Chick premigratory cranial neural crest cells reduce Cadherin-6B (Cad6B) levels through several mechanisms, including proteolysis, to permit their EMT and migration. Serial processing of Cad6B by a
Monika Raab et al.
Nature communications, 8, 16001-16001 (2017-07-13)
Lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) affinity and avidity changes have been assumed to mediate adhesion to intercellular adhesion molecule-1 for T-cell conjugation to dendritic cells (DC). Although the T-cell receptor (TCR) and LFA-1 can generate intracellular signals, the immune cell
Radu Tusco et al.
Nature communications, 8(1), 1264-1264 (2017-11-04)
Selective autophagy is a catabolic process with which cellular material is specifically targeted for degradation by lysosomes. The function of selective autophagic degradation of self-components in the regulation of innate immunity is still unclear. Here we show that Drosophila Kenny
Visualizza tutti i documenti correlati

Articoli

Anti-FLAG® M2 Magnetic Beads

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Protocolli

Immunoprecipitation of FLAG Fusion Proteins Using Monoclonal Antibody Affinity Gels

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

Contenuto correlato

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein Expression

Protein expression technologies for expressing recombinant proteins in E. coli, insect, yeast, and mammalian expression systems for fundamental research and the support of therapeutics and vaccine production.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.