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EMU006511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Dync2li1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TACTACGGAGCCTCGCTGATGTTTACCAGCAAGTCAGAAGCTCTGTTACTGAAGATACGCGGTGTTATCAACCAGTTGGCATTCGGTATTGATAAAAGCAAATCAATATGTGTGGATCAAAATAAGCCACTGTTTATCACAGCAGGACTGGATTCTTTATGTCAGATAGGGTCTCCTCCTGTTCCTGACAGTGACATTGGAAAACTTCAGGCCCACTCACCTATGGAGCTGTGGAAAAAGGTGTATGACAAGCTCTTCCCACCAAAGAGTACCGGCACCCTGAAGGCGGTCCAGGACCCAGCCCGAGACCCGCAGTATGCAGAAAGCGAAGTCGATGAGATGAGGGTTCAGAAGGACCAGGAACTAGAACACTACAAGAGAAGCTCCTCTAAGACCTGGAAGCAAATCGA

N° accesso Ensembl | topo

ENSMUSG00000024253

N° accesso NCBI

NM_172256

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

mouse ... DYNC2LI1(213575) , Dync2li1(213575)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

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Kristin Kessler et al.
Scientific reports, 5, 11649-11649 (2015-07-02)
Skeletal ciliopathies are a heterogeneous group of autosomal recessive osteochondrodysplasias caused by defects in formation, maintenance and function of the primary cilium. Mutations in the underlying genes affect the molecular motors, intraflagellar transport complexes (IFT), or the basal body. The
S Paige Taylor et al.
Nature communications, 6, 7092-7092 (2015-06-17)
The short rib polydactyly syndromes (SRPSs) are a heterogeneous group of autosomal recessive, perinatal lethal skeletal disorders characterized primarily by short, horizontal ribs, short limbs and polydactyly. Mutations in several genes affecting intraflagellar transport (IFT) cause SRPS but they do

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