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EHU221311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human POU5F1 (1)

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GCAAAGCAGAAACCCTCGTGCAGGCCCGAAAGAGAAAGCGAACCAGTATCGAGAACCGAGTGAGAGGCAACCTGGAGAATTTGTTCCTGCAGTGCCCGAAACCCACACTGCAGCAGATCAGCCACATCGCCCAGCAGCTTGGGCTCGAGAAGGATGTGGTCCGAGTGTGGTTCTGTAACCGGCGCCAGAAGGGCAAGCGATCAAGCAGCGACTATGCACAACGAGAGGATTTTGAGGCTGCTGGGTCTCCTTTCTCAGGGGGACCAGTGTCCTTTCCTCTGGCCCCAGGGCCCCATTTTGGTACCCCAGGCTATGGGAGCCCTCACTTCACTGCACTGTACTCCTCGGTCCCTTTCCCTGAGGGGGAAGCCTTTCCCCCTGTCTCTGTCACCACTCTGGGCTCTCCCATG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000229094

N° accesso NCBI

NM_002701

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... POU5F1(5460) , OCT4()

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lei Liu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 461(3), 525-532 (2015-04-26)
Our previous study showed that Octamer-binding transcription factor 4 (OCT4) expression was upregulated and significantly associated with histological grade through the analysis of OCT4 expression in 159 ovarian cancer tissue samples, and OCT4 mediated follicle-stimulating hormone (FSH)-induced anti-apoptosis in epithelial
Prathap Kumar S Mahalingaiah et al.
Journal of cellular physiology, 230(8), 1916-1928 (2014-12-30)
Oxidative injury to cellular macromolecules has been suggested as a common pathway shared by multiple etiological factors for kidney cancer. Whether the chronic oxidative stress alone is sufficient to induce malignant transformation in human kidney cells is not clear. Therefore

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