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EHU084631

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human YTHDF1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GCAGCGATAGCAACTCTCCTGGAAACGTCCAGCCTAATTCTGCCCCCAGCGTCGAATCCCACCCCGTCCTTGAAAAACTGAAGGCTGCTCACAGCTACAACCCGAAAGAGTTTGAGTGGAATCTGAAAAGCGGGCGTGTGTTCATCATCAAGAGCTACTCTGAGGACGACATCCACCGCTCCATTAAGTACTCCATCTGGTGTAGCACAGAGCACGGCAACAAGCGCCTGGACAGCGCCTTCCGCTGCATGAGCAGCAAGGGGCCCGTCTACCTGCTCTTCAGCGTCAATGGGAGTGGGCATTTTTGTGGGGTGGCCGAGATGAAGTCCCCCGTGGACTACGGCACCAGTGCCGGGGTCTGGTCTCAGGACAAGTGGAAGGGGAAGTTTGATGTCCAGTGGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000149658

N° accesso NCBI

NM_017798

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... YTHDF1(54915) , YTHDF1(54915)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Xiang Li et al.
Frontiers in oncology, 10, 234-234 (2020-03-21)
Ammonium tetrathiomolybdate (ATTM) has been used in breast cancer therapy for copper chelation, as elevated copper promotes tumor growth. ATTM is also an identified H2S donor and endogenous H2S facilitates VitB12-induced S-adenosylmethionine (SAM) generation, which have been confirmed in m6A
Ye Fu et al.
Nature chemical biology, 16(9), 955-963 (2020-05-27)
Diverse RNAs and RNA-binding proteins form phase-separated, membraneless granules in cells under stress conditions. However, the role of the prevalent mRNA methylation, m6A, and its binding proteins in stress granule (SG) assembly remain unclear. Here, we show that m6A-modified mRNAs

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