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EHU080701

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human KARS

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GGAAACAAGGTATCGCCAGAGATACTTGGACTTGATCCTGAATGACTTTGTGAGGCAGAAATTTATCATCCGCTCTAAGATCATCACATATATAAGAAGTTTCTTAGATGAGCTGGGATTCCTAGAGATTGAAACTCCCATGATGAACATCATCCCAGGGGGAGCCGTGGCCAAGCCTTTCATCACTTATCACAACGAGCTGGACATGAACTTATATATGAGAATTGCTCCAGAACTCTATCATAAGATGCTTGTGGTTGGTGGCATCGACCGGGTTTATGAAATTGGACGCCAGTTCCGGAATGAGGGGATTGATTTGACGCACAATCCTGAGTTCACCACCTGTGAGTTCTACATGGCCTATGCAGACTATCACGATCTCATGGAAATCACGGAGAAGATGG

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Seo Hee Nam et al.
Oncotarget, 6(25), 21655-21674 (2015-06-20)
The adhesion properties of cells are involved in tumor metastasis. Although KRS at the plasma membrane is shown important for cancer metastasis, additionally to canonical roles of cytosolic KRS in protein translation, how KRS and its downstream effectors promote the
Seo Hee Nam et al.
The Journal of clinical investigation, 128(11), 5034-5055 (2018-09-07)
Lysyl-tRNA synthetase (KRS) functions canonically in cytosolic translational processes. However, KRS is highly expressed in colon cancer, and localizes to distinct cellular compartments upon phosphorylations (i.e., the plasma membranes after T52 phosphorylation and the nucleus after S207 phosphorylation), leading to

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