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EHU073331

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DNM3

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TGACAGGAATCTCCTCAGAATGAAGAATAAAGCCTACTAGGTCTCTAACTGTTGAACTCATGAAAGAAGATAGTGTATGAGACTTAAGCCATGAGTTTTGTATCATTTCAATTAGAAGACTACTAGCTGTGAGCTCAGAGTTTAATGTAAATGAATCTAGATGATTTTGAAGAAATGATTATTCGTTCACCAGATCACTCATTGTACATTCTAAAAAGCTCAAATGAGTCTTCTAGATACTCTTACTCATCCTGTCTGGTTGCTATGTTTAAAATTATGTGGTGCTGTGTAGGTGAAACTTTAAGAATATTTTTGAAGCATATGTAATATATGCACTGCTATTTGTGTGTGTGTGTGTGTCTTTGTATATATGTAAGAATGTGTGTATGTGTGAGAGCAAGAGAGAGGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000197959

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... DNM3(26052) , DNM3(26052)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Bin Sheng Wong et al.
Cancer research, 79(11), 2878-2891 (2019-04-13)
The sialoglycoprotein podocalyxin is absent in normal pancreas but is overexpressed in pancreatic cancer and is associated with poor clinical outcome. Here, we investigate the role of podocalyxin in migration and metastasis of pancreatic adenocarcinomas using SW1990 and Pa03c as
Chao Gu et al.
Oncology letters, 13(6), 4776-4784 (2017-06-11)
Dynamin 3 (DNM3) is candidate tumor suppressor against hepatocellular carcinoma (HCC). Downregulation of DNM3 is more frequently identified in HCC tissues than in normal liver tissues. However, the mechanism underlying DNM3-mediated inhibition of HCC remains unclear. The present study demonstrated

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