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EHU043741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human AEBP1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TGGACACCAGGAGGACTACCCGGTTCACAGGCGTCATCACCCAGGGCAGAGACTCCAGCATCCATGACGATTTTGTGACCACCTTCTTCGTGGGCTTCAGCAATGACAGCCAGACATGGGTGATGTACACCAACGGCTATGAGGAAATGACCTTTCATGGGAACGTGGACAAGGACACACCCGTGCTGAGTGAGCTCCCAGAGCCGGTGGTGGCTCGTTTCATCCGCATCTACCCACTCACCTGGAATGGCAGCCTGTGCATGCGCCTGGAGGTGCTGGGGTGCTCTGTGGCCCCTGTCTACAGCTACTACGCACAGAATGAGGTGGTGGCCACCGATGACCTGGATTTCCGGCACCACAGCTACAAGGACATGCGCCAGCTCATGAAGGTGGTGAACGAGGAGTG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000106624

N° accesso NCBI

NM_001129

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... AEBP1(165) , AEBP1(165)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Kai Guo et al.
Behavioural neurology, 2020, 8890452-8890452 (2020-11-24)
Our study was aimed at investigating the mechanistic consequences of the upregulation of adipocyte enhancer-binding protein 1 (AEBP1) in glioblastoma (GBM). The expression of AEBP1 in GBM was assessed by bioinformatics analysis and qRT-PCR; the effects of AEBP1 on GBM
Shouchao Li et al.
Oncology letters, 17(1), 55-62 (2019-01-19)
The present study aimed to analyze adipocyte enhancer-binding protein 1 (AEBP1) expression in colorectal cancer (CRC), with a focus on its possible molecular mechanisms, in order to provide novel insight into the clinical treatment of CRC. Immunohistochemistry (IHC) was used

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