Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

E1510

Sigma-Aldrich

Bromuro di etidio

BioReagent, for molecular biology, 10 mg/mL in H2O

Sinonimo/i:

3,8-diamino-5-etil-6-fenilfenantridinio bromuro, Bromuro di omidio, EtBr

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H20BrN3
Numero CAS:
Peso molecolare:
394.31
Beilstein:
3642536
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41105322
ID PubChem:
NACRES:
NA.31

Grado

for molecular biology

Nome Commerciale

BioReagent

Concentrazione

10 mg/mL in H2O

tecniche

electrophoresis: suitable

Compatibilità

suitable for gel electrophoresis

Stringa SMILE

[Br-].CC[n+]1c(-c2ccccc2)c3cc(N)ccc3c4ccc(N)cc14

InChI

1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H
ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

La soluzione di bromuro di etidio è stata usata:
  • come colorante per visualizzare cellule U937 e valutarne la vitalità
  • per individuare i prodotti della reazione a catena della polimerasi
  • nel saggio di ritardo del gel basato sull′elettroforesi su gel di agarosio

Il bromuro di etidio (EtBr) è il più usato tra i coloranti degli acidi nucleici per la PAGE o l′elettroforesi su gel di agarosio. La fluorescenza di EtBr aumenta di 21 volte quando si lega all′RNA a doppio filamento e di 25 volte quando si lega al DNA a doppio filamento così che con una bassa concentrazione del colorante (10 μg/mL) non è necessario decolorare il fondo. Il bromuro di etidio è stato usato in numerosi saggi fluorimetrici per gli acidi nucleici. È stato dimostrato il legame con il DNA a singolo filamento (anche se non altrettanto forte) e con il DNA a triplo filamento. Per la sua capacità di legarsi al DNA, il bromuro di etidio è un inibitore della DNA polimerasi.

Azioni biochim/fisiol

Il bromuro di etidio si frappone al DNA e all′RNA a doppio filamento e agisce come mutageno frameshift. Può essere usato anche insieme ad arancio di acridina per differenziare le cellule vitali, apoptotiche e necrotiche.

Ricostituzione

Per colorare un gel dopo l′elettroforesi, diluire un campione della soluzione madre con acqua a 0,5 μg/mL e incubare il gel per 15-30 minuti. La decolorazione, di solito non necessaria, si può eseguire in acqua per 15 minuti, se si deve ridurre il fondo. Si possono quindi rilevare le bande di DNA con l′illuminatore UV (lunghezza d′onda 254 nm). È anche possibile incorporare nel gel il bromuro di etidio, eseguire il tampone a 0,5 μg/mL e visualizzarlo immediatamente dopo l′elettroforesi.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

pH-sensitive oncolytic adenovirus hybrid targeting acidic tumor microenvironment and angiogenesis
Choi JW, et al.
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society, 205, 134-143 (2015)
Application of a new wall-less plate technology to complex multistep cell-based investigations using suspension cells
Quinones GA, et al.
Blood, 121(7), e25-e33 (2013)
Keith E Herold et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 504, 441-458 (2009-01-23)
A prototype handheld, compact, rapid thermocycler was developed for multiplex analysis of nucleic acids in an inexpensive, portable configuration. Instead of the commonly used Peltier heating/cooling element, electric thin-film resistive heater and a miniature fan enable rapid heating and cooling
Ulrich Braunschweig et al.
Genome research, 24(11), 1774-1786 (2014-09-27)
Alternative splicing (AS) of precursor RNAs is responsible for greatly expanding the regulatory and functional capacity of eukaryotic genomes. Of the different classes of AS, intron retention (IR) is the least well understood. In plants and unicellular eukaryotes, IR is
Patrick Seitz et al.
PLoS genetics, 10(1), e1004066-e1004066 (2014-01-07)
The DNA uptake of naturally competent bacteria has been attributed to the action of DNA uptake machineries resembling type IV pilus complexes. However, the protein(s) for pulling the DNA across the outer membrane of Gram-negative bacteria remain speculative. Here we

Protocolli

The CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) system was discovered in bacteria, where it functions as an adaptive immune system against invading viral and plasmid DNA.

The GenElute Mammalian Genomic DNA Purification Kit Protocol describes the isolation of pure, high molecular weight DNA from a variety of mammalian sources.

The GenElute Blood Genomic DNA Kit Protocol provides a simple and convenient way to isolate pure genomic DNA from fresh or aged whole blood.

GenElute Bacterial Genomic DNA Kit protocol describes a simple and convenient way for the isolation of pure genomic DNA from bacteria.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.