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AV39069

Sigma-Aldrich

Anti-NR2E3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinonimo/i:

Anti-Nuclear receptor subfamily 2, group E, member 3

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Coniugato:
unconjugated
application:
WB
Clone:
polyclonal
Reattività contro le specie:
human
citations:
2
tecniche:
western blot: suitable

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

45 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... NR2E3(10002)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human NR2E3

Azioni biochim/fisiol

NR2E3 is a member of nuclear receptor transcription factor family involved in embryonic development. It is a ligand-dependent retinal nuclear receptor and regulates the number of S-cones in the retina. Mutations in gene encoding NR2E3 cause S-cone syndrome and disrupt human cone photoreceptor mosaic.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: METRPTALMSSTVAAAAPAAGAASRKESPGRWGLGEDPTGVSPSLQCRVC

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Sung Pyo Park et al.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, 251(10), 2299-2309 (2013-04-23)
Enhanced S-cone syndrome is an orphan disease caused by mutations in the NR2E3 gene which result in an increased number of S-cones overpopulating the retina. Although the characteristic onset of enhanced S-cone syndrome can be well-documented by current ophthalmic imaging
Novel mutations in enhanced S-cone syndrome.
Kazuki Kuniyoshi et al.
Ophthalmology, 120(2), 431-431 (2013-02-05)

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