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AV35735

Sigma-Aldrich

Anti-PIAS2 (AB2) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinonimo/i:

Anti-Protein inhibitor of activated STAT, 2

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

68 kDa

Reattività contro le specie

mouse, human, dog, horse, rabbit

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_004662

N° accesso UniProt

O75928

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... PIAS2(9063)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human PIAS2

Azioni biochim/fisiol

Protein inhibitor of activated STAT (PIAS) family of proteins mediates the sumoylation of proteins by acting as SUMO E3 ligases. Some important proteins that are sumoylated by PIAS are p53, c-Jun and the androgen receptor.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: FLDSLTSPLTASSTSVTTTSSHESSTHVSSSSSRSETGVITSSGSNIPDI

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Brendan Burn et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(9), 2120-2126 (2011-07-23)
Originally identified as cytokine inhibitors, protein inhibitors of activated STAT (PIAS) are shown to regulate activities of a plethora of proteins and influence diverse processes such as immune response, cancer formation, and cell cycle progression. However, the roles of PIAS
Jocelyn Widagdo et al.
PloS one, 7(11), e49283-e49283 (2012-11-13)
GTF2IRD1 is one of the genes implicated in Williams-Beuren syndrome, a disease caused by haploinsufficiency of certain dosage-sensitive genes within a hemizygous microdeletion of chromosome 7. GTF2IRD1 is a prime candidate for some of the major features of the disease

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