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AV32697

Sigma-Aldrich

Anti-MEOX1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-Mesenchyme homeobox 1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

28 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_004518

N° accesso UniProt

P50221

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MEOX1(4222)

Descrizione generale

MEOX1 is a homeobox transcription factor that regulates somite development. It is known to maintain sclerotome polarity and is also involved in axial skeleton formation. MEOX1 mutations have been linked to Klippel-Feil syndrome (KFS).
Rabbit Anti-MEOX1 bovine, canine, and human MEOX1.

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human MEOX1

Applicazioni

Rabbit Anti-MEOX1 can be used for western blot applications at a concentration of 0.2-2.0μg/ml. It can also be used for IHC at 4-8μg/ml using paraffin-embedded tissues.

Azioni biochim/fisiol

MEOX1 belongs to a family of nonclustered, diverged homeobox genes. It may play a role in regulating growth and differentiation.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: YPPTPFSFHQKPDFLATATAAYPDFSASCLAATPHSLPQEEHIFTEQHPA

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype.
Bayrakli F, et al. et al.
BMC Genetics (2013)
Susan Skuntz et al.
Developmental biology, 332(2), 383-395 (2009-06-13)
Meox1 and Meox2 are two related homeodomain transcription factor genes that together are essential for the development of all somite compartments. Here we show that mice homozygous for Meox1 mutations alone have abnormalities that are restricted to the sclerotome and

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