A111060
DMT-dA(bz) Phosphoramidite
configured for ABI™ 39X
Sinonimo/i:
N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosine-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidite]
About This Item
Origine biologica
non-animal source (no BSE/TSE risk)
Livello qualitativo
Descrizione
color-coded label
Tipo
for DNA synthesis
Nome Commerciale
Proligo Reagents
Saggio
≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)
Stato
powder or granules
tecniche
oligo synthesis: suitable
Impurezze
≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
Colore
white to off-white
λ
conforms (UV/VIS Identity)
Compatibilità
configured for ABI™ 39X
Profilo del nucleoside
base: deoxyadenosine
base protecting group: benzoyl
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: standard
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4c(NC(=O)c5ccccc5)ncnc34)(c6ccccc6)c7ccc(OC)cc7
InChI
1S/C47H52N7O7P/c1-32(2)54(33(3)4)62(59-27-13-26-48)61-40-28-42(53-31-51-43-44(49-30-50-45(43)53)52-46(55)34-14-9-7-10-15-34)60-41(40)29-58-47(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(56-5)23-19-36)37-20-24-39(57-6)25-21-37/h7-12,14-25,30-33,40-42H,13,27-29H2,1-6H3,(H,49,50,52,55)/t40-,41+,42+,62?/m0/s1
GGDNKEQZFSTIMJ-AKWFTNRHSA-N
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Descrizione generale
- Exocyclic amine functions are protected by a benzoyl group (dA(bz) and dC(bz)) or isobutyryl group (dG(ib))
- Recommended cleavage and deprotection conditions are 8 hours at 55 °C or 24 hours at room temperature using concentrated ammonia solution for standard base-protected oligonucleotides
- The high coupling efficiency of Proligo′s DNA phosphoramidites leads to high-yield and high-quality oligonucleotides
Confezionamento
Note legali
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Certificati d'analisi (COA)
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