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63493

Sigma-Aldrich

Hoechst 34580

Trihydrochloride salt, ≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

N,N-Dimethyl-4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]benzenamine trihydrochloride, HOE 34580

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H29N7 · 3HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
560.95
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Qualità

Trihydrochloride salt

Solubilità

H2O: 1 mg/mL, clear, slightly yellow to deep greenish-yellow

Fluorescenza

λex 357 nm; λem 490 nm±10 nm in H2O (free dye)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cl.Cl.Cl.CN1CCN(CC1)c2ccc3nc([nH]c3c2)-c4ccc5nc([nH]c5c4)-c6ccc(cc6)N(C)C

InChI

1S/C27H29N7.3ClH/c1-32(2)20-7-4-18(5-8-20)26-28-22-10-6-19(16-24(22)30-26)27-29-23-11-9-21(17-25(23)31-27)34-14-12-33(3)13-15-34;;;/h4-11,16-17H,12-15H2,1-3H3,(H,28,30)(H,29,31);3*1H
IPMZLKUUQSFUTA-UHFFFAOYSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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    Leonie Rosenberger et al.
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    Recently, exosomes secreted by menstrual mesenchymal stem cells have been identified as inhibitory agents of tumor angiogenesis and modulators of the tumor cell secretome in prostate and breast cancer. However, their direct effect on endothelial cells and paracrine mediators have
    Koos Rooijers et al.
    Nature biotechnology, 37(7), 766-772 (2019-06-19)
    Protein-DNA interactions are critical to the regulation of gene expression, but it remains challenging to define how cell-to-cell heterogeneity in protein-DNA binding influences gene expression variability. Here we report a method for the simultaneous quantification of protein-DNA contacts by combining
    Eveline A C Goossens et al.
    International journal of molecular sciences, 21(10) (2020-05-21)
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    Irena Roci et al.
    Cell reports, 26(7), 1691-1700 (2019-02-14)
    Alterations in cell-cycle regulation and cellular metabolism are associated with cancer transformation, and enzymes active in the committed cell-cycle phase may represent vulnerabilities of cancer cells. Here, we map metabolic events in the G1 and SG2M phases by combining cell

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