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55472

Sigma-Aldrich

N-Succinimidyl N-(2,4-dinitrophenyl)-6-aminocaproate

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester, N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminohexanoic acid N-succinimidyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H18N4O8
Numero CAS:
82321-04-8
Peso molecolare:
394.34
Numero MDL:
MFCD00191630
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
57651531
NACRES:
NA.25

Saggio

≥95% (HPLC)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc(NCCCCCC(=O)ON2C(=O)CCC2=O)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H18N4O8/c21-14-7-8-15(22)18(14)28-16(23)4-2-1-3-9-17-12-6-5-11(19(24)25)10-13(12)20(26)27/h5-6,10,17H,1-4,7-9H2
IYBNUJCDIAGXNX-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester is an amine-reactive DNP-X succinimidyl ester that may be used to create bioconjugates that may be detected with anti-dinitrophenyl (anti-DNP) antibodies.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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G H Keller et al.
Analytical biochemistry, 177(2), 392-395 (1989-03-01)
A photoactivatable reagent for introducing haptens onto DNA probes has been prepared using a commercially available bifunctional linker arm reagent and amino-derivatized 2,4-dinitrophenyl (DNP). The resulting compound (photo-DNP) couples efficiently to DNA using an ordinary sunlamp. Under optimum conditions, about

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