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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid γ-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt

≥99.0% (TLC)

Sinonimo/i:

L-Glutamic acid 5-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt

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About This Item

Formula condensata:
C12H12N3O7NH4
Numero CAS:
63699-78-5
Peso molecolare:
328.28
Numero CE:
264-418-7
Numero MDL:
MFCD00058243
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
57651202

Livello qualitativo

200

Saggio

≥99.0% (TLC)

Forma fisica

powder

Impurezze

≤6% water

Solubilità

H2O: 100 mg/mL, clear, yellow-green

Compatibilità

suitable as substrate for γ-glutamyltranspeptidase test

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

N.N[C@@H](CCC(=O)Nc1ccc(c(c1)C(O)=O)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H13N3O7.H3N/c13-8(12(19)20)2-4-10(16)14-6-1-3-9(15(21)22)7(5-6)11(17)18;/h1,3,5,8H,2,4,13H2,(H,14,16)(H,17,18)(H,19,20);1H3/t8-;/m0./s1
GFABNNMTRVBLPZ-QRPNPIFTSA-N

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Applicazioni

L-Glutamic acid γ-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt has been used as a synthetic substrate for gamma-glutamyltransferase (GGT) to determine GGT activity.

Altre note

Substrate for γ-glutamyl transferase

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Clinical chemistry, 23(1), 79-85 (1977-01-01)
The kinetics of human serum gamma-glutamyltransferase (EC 2.3.2.2) were investigated, with use of glycylglycine as a gamma-glutamyl acceptor substrate and gamma-glutamyl-4-nitroanilide and its carboxy derivative, gamma-glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide, as donor substrates. The simultaneous occurrence of both gamma-glutamyltransfer and autotransfer was established by
A kinetic study of gamma-glutamyltransferase (GGT)-mediated S-nitrosoglutathione catabolism.
Angeli V
Archives of Biochemistry and Biophysics, 481(2), 191-196 (2009)

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