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Sigma-Aldrich

Esano

≥95%, HPLC Plus, for residue analysis, suitable for gas chromatography (GC) and HPLC, suitable for EPA ACB B21-02, EPA OTM-45, and EPA ACB B23-05b

Sinonimo/i:

n-esano

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)4CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
86.18
Beilstein:
1730733
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12190000
ID PubChem:

Nome del prodotto

Esano, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥95%

Grado

HPLC Plus
for residue analysis

Livello qualitativo

agenzia

suitable for EPA ACB B21-02
suitable for EPA ACB B23-05b
suitable for EPA OTM-45

Densità del vapore

~3 (vs air)

Tensione di vapore

256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥95%

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

453 °F

Limite di esplosione

7.7 %

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impurezze

≤0.01% water
water

Indice di rifrazione

n20/D 1.375 (lit.)

P. ebollizione

69 °C (lit.)

Punto di fusione

−95 °C (lit.)

Solubilità

ethanol: soluble(lit.)

Densità

0.659 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCC

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Hexane (n-hexane) is a volatile organic compound. It can be obtained from petroleum by distillation or by electrolyzing potassium butyrate solution. It is a widely employed organic solvent for the dissolution and isolation of fats and oils. Its thermodynamic properties and kinetics of thermal decomposition have been studied over a range of temperature. A study on the zeolite supported platinum catalyzed isomerization and aromatization of n-hexane has been reported. Its removal from hexane contaminated air streams using vapor phase biological reactor (VPBR) immobilized with hexane-degrading Aspergillus niger strain has been studied. The metabolism of n-hexane forms 2,5-hexanedione (2,5-HD), which is reported to induce neurotoxicity.

Applicazioni

Hexane may be used in the following processes:
  • Synthesis of graft-copolymer chains of poly-(dimethylsiloxane)-g-poly(methyl methacrylate).
  • Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) characterization of essential oils isolated from various origins.
  • To extract free and total gossypol in combination with acetone from cottonseed flakes.

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Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-7.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-22 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Covalent binding of a neurotoxic n-hexane metabolite: conversion of primary amines to substituted pyrrole adducts by 2,5-hexanedione.
A P DeCaprio et al.
Toxicology and applied pharmacology, 65(3), 440-450 (1982-09-30)
The thermal decomposition of n-hexane.
Ebert KH, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 15(5), 475-502 (1983)
Thermodynamic properties of n-hexane.
Grigoryev BA, et al.
International Journal of Thermophysics, 9(3), 439-452 (1988)
Reforming of hexane with Pt/zeolite catalysts.
Dai LX, et al.
Catalysis Letters, 45(1-2), 107-112 (1997)
VOCs removal from waste gases: gas-phase bioreactor for the abatement of hexane by Aspergillus niger.
Spigno G, et al.
Chemical Engineering Science, 58(3), 739-746 (2003)

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