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Supelco

Neburon

PESTANAL®, analytical standard

Sinonimo/i:

N-Butyl-N′-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylurea

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H16Cl2N2O
Numero CAS:
555-37-3
Peso molecolare:
275.17
Beilstein:
2733280
Numero CE:
209-096-0
Numero MDL:
MFCD00018140
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329755320
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Nome Commerciale

PESTANAL®

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

agriculture
environmental

Formato

neat

Stringa SMILE

CCCCN(C)C(=O)Nc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C12H16Cl2N2O/c1-3-4-7-16(2)12(17)15-9-5-6-10(13)11(14)8-9/h5-6,8H,3-4,7H2,1-2H3,(H,15,17)
CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

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Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCK2183
BCBZ7493
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R H Hill et al.
Archives of environmental health, 36(1), 11-14 (1981-01-01)
The presence of 3,3', 4,4'-tetrachloroazobenzene (TCAB) was determined by high performance liquid chromatography in 3, 4-dichloroaniline and herbicides made therefrom. The concentrations of TCAB in 3, 4-dichloroanilines and in different herbicides from a variety of manufacturers ranged from 9 to
Recovery of Nostoc muscorum previously exposed to some triazine and phenylurea herbicides.
H Abou-Waly et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 50(5), 665-673 (1993-05-01)
T Tamiri et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 14(1), 39-42 (1987-01-01)
The application of gas chromatography/mass spectrometry to three thermally labile phenylurea pesticides is reported. Using alcohols as solvents the decomposition of the pesticides is followed by a reaction in which esters of N-(3,4-dichlorophenyl)carbamic acid are formed. As these reactions occur
Temperature dependence of neburon mass spectra using thermospray or a moving-belt interface.
T Cairns et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 1(6), 90-92 (1987-10-01)
A Di Muccio et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 8(6), 511-515 (1984-12-01)
The levels of 3,3',4,4'-tetrachloroazobenzene (TCAB) and 3,3',4,4'-tetrachloroazoxybenzene (TCAOB) were determined by gas chromatography-electron capture detection in 20 samples of 3,4-dichloroaniline-derived herbicides. The concentrations of TCAB in technical grade propanil, diuron, linuron, and neburon from a variety of manufacturers ranged from
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