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27525

Sigma-Aldrich

L-Citrulline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Sinonimo/i:

L-Citrulline 4-methyl-7-coumarinylamide hydrobromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H20N4O4 · HBr
Numero CAS:
123314-39-6
Peso molecolare:
413.27
Numero MDL:
MFCD00152040
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
329753001

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Br[H].CC1=CC(=O)Oc2cc(NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=O)ccc12

InChI

1S/C16H20N4O4.BrH/c1-9-7-14(21)24-13-8-10(4-5-11(9)13)20-15(22)12(17)3-2-6-19-16(18)23;/h4-5,7-8,12H,2-3,6,17H2,1H3,(H,20,22)(H3,18,19,23);1H/t12-;/m0./s1
XYOHUMXDURSJOW-YDALLXLXSA-N

Applicazioni

L-Citrulline 7-amido-4-methylcoumarin is used as a sensitive fluorogenic substrate for citrulline ureidase, yielding a blue solution upon cleavage.

Altre note

Substrate for proteases

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Consigli di prudenza

P261 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Manish Mahawar et al.
Journal of bacteriology, 191(15), 4798-4806 (2009-06-09)
The citrulline ureidase (CTU) activity has been shown to be associated with highly virulent Francisella tularensis strains, including Schu S4, while it is absent in avirulent or less virulent strains. A definitive role of the ctu gene in virulence and
J E Clarridge et al.
Journal of clinical microbiology, 34(8), 1995-2000 (1996-08-01)
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J E Sheppeck et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(23), 2639-2642 (2000-12-29)
A statistically exhaustive, 8800 compound tripeptidal amidomethylcoumarin library was synthesized as discreet compounds using solid-phase combinatorial chemistry. A subset of the compounds was purified by HPLC and tested in a high-throughput fluorometric assay against several known serine and cysteine proteases
N J MARCHETTE et al.
Journal of bacteriology, 82, 26-32 (1961-07-01)
Marchette, Nyven J. (University of Utah, Salt Lake City), and Paul S. Nicholes. Virulence and citrulline ureidase activity of Pasteurella tularensis. J. Bacteriol. 82:26-32. 1961.-The presence of a citrulline ureidase system in Pasteurella tularensis strains of high virulence, and its

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