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Merck
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Sigma-Aldrich

Hexanoic anhydride

purum, ≥97.0% (GC)

Sinonimo/i:

Caproic anhydride

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About This Item

Formula condensata:
[CH3(CH2)4CO]2O
Numero CAS:
2051-49-2
Peso molecolare:
214.30
Beilstein:
1776561
Numero CE:
218-121-4
Numero MDL:
MFCD00009509
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329752175
NACRES:
NA.22

Grado

purum

Livello qualitativo

200

Saggio

≥97.0% (GC)

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.428 (lit.)
n20/D 1.429

P. eboll.

246-248 °C (lit.)

Solubilità

ethanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

Densità

0.928 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCC(=O)OC(=O)CCCCC

InChI

1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3
PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Hexanoic anhydride has been used in:
  • green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs)
  • preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles and chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCB7907
BCCB2606
BCBW3585
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Kashappa Goud Desai et al.
Drug delivery, 13(5), 375-381 (2006-08-01)
Hexanoyl chitosan was synthesized through a coupling reaction between chitosan and hexanoic anhydride. Proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) and fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy studies showed the formation of hexanoyl chitosan. The nanoparticles of hexanoyl chitosan were prepared through ionotropic gelation
Rubén de Regil-Hernández et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(9), 1089-1093 (2011-09-02)
Different green synthesis of alkyl esters of acyclovir (acyclovir prodrugs) is described. Hexanoic, decanoic, dodecanoic and tetradecanoic acyclovir esters were synthesized reacting acyclovir and the respective acid anhydride in dimethyl sulfoxide (DMSO), in solvents from renewable sources and without solvent
Moo-Yeal Lee et al.
International journal of biological macromolecules, 36(3), 152-158 (2005-07-14)
Chitosan-based polymeric surfactants (CBPSs) were prepared by N-acylation of chitosans (chitosan 10 and 500) with several acid anhydrides such as hexanoic (C6), lauric (C12), and palmitic (C16) anhydrides. Among the CBPS samples, CBPSs having a good solubility at pH 4.0
Marco Igor Valencia-Sánchez et al.
Molecular cell, 74(5), 1010-1019 (2019-04-15)
The essential histone H3 lysine 79 methyltransferase Dot1L regulates transcription and genomic stability and is deregulated in leukemia. The activity of Dot1L is stimulated by mono-ubiquitination of histone H2B on lysine 120 (H2BK120Ub); however, the detailed mechanism is not understood.

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