SCC195
Linea cellulare di glioma di topo CT-2A-Luc
Mouse
Sinonimo/i:
CT-2A Luciferase, CT2A Luciferase, mouse astrocytoma cell line
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About This Item
Codice UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.75
Prodotti consigliati
product name
Linea cellulare di glioma di topo CT-2A-Luc, CT-2A-Luc mouse glioma cell line is a valuable mouse model for therapeutic research on brain malignancies.
Origine biologica
mouse
tecniche
cell culture | mammalian: suitable
Condizioni di spedizione
ambient
Descrizione generale
I glioblastomi sono tra le forme più aggressive di cancro, cui si associa una bassa efficacia dei trattamenti e una scarsa probabilità di sopravvivenza. I glioblastomi ricorrenti sono spesso resistenti ai trattamenti chemioterapici di prima linea (1). C'è un grande interesse nello studio delle forme di glioblastomi resistenti ai farmaci, nel tentativo di sviluppare terapie efficaci.
Bibliografia:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013) Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, Mukherjee P (2010) J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
3. Cotterchio M, Seyfried TN (1994) J Lipid Res 35(1): 10-14.
4. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012) J Cancer 3: 166-174.
5. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007) Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
6. Zimmerman HM and Arnold H. (1941) Cancer Res 1(12): 919-938.
7. Huysentruyt LC, Mukherjee P, Banerjee D, Shelton LM, Seyfried TN (2008) Int J Cancer 123(1): 73-84.
Bibliografia:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013) Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, Mukherjee P (2010) J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
3. Cotterchio M, Seyfried TN (1994) J Lipid Res 35(1): 10-14.
4. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012) J Cancer 3: 166-174.
5. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007) Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
6. Zimmerman HM and Arnold H. (1941) Cancer Res 1(12): 919-938.
7. Huysentruyt LC, Mukherjee P, Banerjee D, Shelton LM, Seyfried TN (2008) Int J Cancer 123(1): 73-84.
La linea cellulare CT-2A-Luc deriva da un glioma murino sub-cutaneo non metastatico (astrocitoma) ed è stabilmente trasdotta con un gene reporter di luciferasi-EGFP. Le cellule CT-2A-Luc sono caratterizzate da alti livelli di gangliosidi complessi e da una ridotta distribuzione del ganglioside anti-angiogenico GM3, nonché dalla carenza del soppressore tumorale PTEN/TSC2, una caratteristica presente fino al 70% delle linee cellulari di glioma umano ad alto grado (2,3). I tumori CT-2A sono wild-type per p53 e assommano diverse caratteristiche del glioma umano ad alto grado, tra cui indice mitotico e densità cellulare elevati, polimorfismo nucleare, emorragia, necrosi a pseudopalizzata e proliferazione microvascolare (4,5).
Fonte:
la linea cellulare parentale CT-2A è stata generata da un astrocitoma maligno formatosi a seguito di impianto del cancerogeno 20-metilcolantrene nel cervello di un topo C57BL/6J (6). Il tumore è stato mantenuto attraverso trapianti intracranici seriali prima dell'isolamento della linea cellulare. La linea cellulare marcata con luciferasi CT-2A-Luc è stata ottenuta per clonaggio da cellule CT-2A trasdotte con un vettore lentivirale che contiene una cassetta di espressione della luciferasi di lucciola, (Fluc)-IRES-GFP, sotto il controllo del promotore CMV; le cellule sono state successivamente selezionate per l'espressione della proteina verde fluorescente EGFP (7).
Fonte:
la linea cellulare parentale CT-2A è stata generata da un astrocitoma maligno formatosi a seguito di impianto del cancerogeno 20-metilcolantrene nel cervello di un topo C57BL/6J (6). Il tumore è stato mantenuto attraverso trapianti intracranici seriali prima dell'isolamento della linea cellulare. La linea cellulare marcata con luciferasi CT-2A-Luc è stata ottenuta per clonaggio da cellule CT-2A trasdotte con un vettore lentivirale che contiene una cassetta di espressione della luciferasi di lucciola, (Fluc)-IRES-GFP, sotto il controllo del promotore CMV; le cellule sono state successivamente selezionate per l'espressione della proteina verde fluorescente EGFP (7).
Descrizione della linea cellulare
Cellule tumorali
Applicazioni
Categoria di ricerca
Cancro
Oncologia
Cancro
Oncologia
Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per essere impiegato nella ricerca accademica interna secondo i termini dell′“Academic Use Agreement”, come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto. Per informazioni concernenti qualsiasi altro utilizzo, si prega di contattare licensing@emdmillipore.com.
Qualità
• Ogni microprovetta contiene 1x10⁶ cellule vitali.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.
Stoccaggio e stabilità
Conservare in azoto liquido. Dopo il primo scongelamento le cellule possono essere mantenute in coltura per almeno 10 passaggi senza alcuna compromissione significativa dell′espressione e della funzionalità dei marcatori cellulari.
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
does not flash
Punto d’infiammabilità (°C)
does not flash
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
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Michael Weller et al.
Neuro-oncology, 15(1), 4-27 (2012-11-09)
Newly diagnosed glioblastoma is now commonly treated with surgery, if feasible, or biopsy, followed by radiation plus concomitant and adjuvant temozolomide. The treatment of recurrent glioblastoma continues to be a moving target as new therapeutic principles enrich the standards of
R Martínez-Murillo et al.
Histology and histopathology, 22(12), 1309-1326 (2007-08-21)
Animal models of glial-derived neoplasms are needed to study the biological mechanisms of glioma tumorigenesis and those that sustain the disease state. With the aim to develop and characterize a suitable in vivo experimental mouse model for infiltrating astrocytoma, with
M Cotterchio et al.
Journal of lipid research, 35(1), 10-14 (1994-01-01)
The content of serum gangliosides was examined in VM and C57BL/6J (B6) mice that contained subcutaneous metastatic (VM) and non-metastatic (CT-2A) brain tumors, respectively. Gas-liquid chromatography (GLC) and high performance thin-layer chromatography (HPTLC) were used to analyze the serum gangliosides.
Emanuela Binello et al.
Journal of Cancer, 3, 166-174 (2012-04-20)
Evidence has pointed to brain tumor stem cells (BTSC) as culprits behind human high-grade glioma (hHGG) resistance to standard therapy. Pre-clinical rodent models are the mainstay for testing of new therapeutic strategies. The typical model involves the intracranial injection of
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