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MPGL20CA3

Millipore

Capsula Millipak® con filtro Durapore® da 0,22 µm

filtration area 1000 cm2, matrix Durapore®

Sinonimo/i:

Gamma Compatible Millipak -200 Filter Unit 0.22 μm 9/16 in. HB/HB

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806

Materiali

PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Livello qualitativo

Sterilità

irradiated
non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

gamma compatible

Nome Commerciale

EMPROVE® Filter

Caratteristiche

gamma compatible
hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Millipak®

Parametri

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
100 L process volume
19 L/min flow rate at 2.8 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C

tecniche

sterile filtration: suitable

Lunghezza

6.0 in.

Larghezza

3.0 in.

Diametro

7.6 cm (3.0 in.)

Superficie filtrante

1000 cm2

Diam. connessione ingresso

9/16 in.

Diam. connessione uscita

9/16 in.

Impurezze

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤5 mg/device

Matrice

Durapore®

Dimensione pori

0.22 μm

Punto di bolla

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

Raccordi

inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

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Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.
Indicazioni per l′uso

  • Ritenzione di organismi: microrganismo
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: bioprocessi
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismo/carica batterica
  • Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore® nella guida all'uso
  • Dichiarazione sulla conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità alle normative vigenti locali.

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
3 cicli da 90 min in autoclave a 123 °C; non sterilizzabile in linea mediante vapore
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Conformi ai requisiti USP per il test sulle sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥200 mL d′acqua
Estraibili gravimetrici: dopo 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata
Ritenzione batterica
I campioni mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM® F838.

Note legali

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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