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MABS275

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Gli3, clone 5E1

clone 5E1, from mouse

Sinonimo/i:

Transcriptional activator GLI3, GLI3 form of 190 kDa, GLI3-190, GLI3FL, GLI3 C-terminally truncated form, GLI3 form of 83 kDa, GLI3-83

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

5E1, monoclonal

Reattività contro le specie

mouse, human

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgMκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... GLI3(2737)

Categorie correlate

Descrizione generale

Gli3 può fungere sia da attivatore che da repressore della trascrizione nel pathway sonic hedgehog (Shh) La forma full lenght di Gli3 (GLI3FL), dopo essere stata fosforilata e traslocata nel nucleo, funge da attivatore trascrizionale (GLI3A). La forma troncata al C-terminale (GLI3R) ha invece una funzione di repressore. Il corretto equilibrio tra le due forme di Gli3 durante lo sviluppo specifica il numero e il tipo delle dita dell'arto. Insieme a TRPS1, Gli3 svolge un ruolo nell'attivazione della proliferazione dei condrociti. Gli3 è espresso in diversi tessuti adulti normali, inclusi polmone, colon, milza, placenta, testicolo e miometrio. Mutazioni del gene Gli3 sono associate alla sindrome della cefalopolisindattilia di Greig (GCPS), alla sindrome di Pallister-Hall (PHS), alla polidattilia postassiale di tipo A1 (PAPA1), alla polidattilia postassiale di tipo B (PAPB) e alla polidattilia preassiale di tipo 4 (POP4).

Specificità

Questo anticorpo riconosce la proteina Gli3 umana sia nella forma troncata, con attività di repressione della trascrizione, che in quella full lenght.

Immunogeno

Proteina ricombinante corrispondente al presunto motivo ad attività repressiva della proteina GLI3 umana.

Applicazioni

Analisi immunocitochimica: Un lotto rappresentativo ha rilevato Gli3 in cellule PK-15, COS-1 e TM4 cotrasfettate con Gli3 ricombinante (Hunt, R., et al. (2007). Ibridoma 27(4):231-240.).

Analisi immunoistochimica: un lotto rappresentativo ha rilevato Gli3 in sezioni trasversali di embrioni di topo (Laht, S., et al. (2008). Ibridoma 27(3):167-174.).
Categoria di ricerca
Signaling
L′anticorpo anti-Gli3 è validato per il rilevamento della proteina Gli3 in applicazioni di WB, ICC e IHC.
Sottocategoria di ricerca
Signaling dello sviluppo

Qualità

Valutato con metodica Western blot su lisati di tessuto di timo umano.

Analisi con metodica Western blot: Una diluizione 1:1,000 da un lotto rappresentativo ha rivelato Gli3 in 10 µg di lisato di tessuto di timo umano.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~75 kDa e ~200 kDa. La forma troncata, con funzioni di repressore, e la forma intera di questa proteina sono state osservate rispettivamente a ~83 kDa e ~190 kDa (Tanimoto, Y., et al. (2012). J Biol Chem. 287(25):21429-21438.). In alcuni lisati cellulari si possono osservare delle bande non caratterizzate a ~ 160 kDa e al di sotto di ~ 50 kDa.

Stato fisico

Formato: purificata
IgMκ monoclonali purificate di topo in tampone contenente PBS con azoturo di sodio 0,05%.

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di tessuto di timo umano.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Reet Hunt et al.
Hybridoma (2005), 26(4), 231-240 (2007-08-30)
GLI3 is a transcriptional effector of the developmentally important hedgehog (Hh) signaling pathway. Here we report the production of mouse monoclonal antibody (MAb) against putative repressive motif in GLI3 (GLI3pRM). BALB/c mice were immunized with purified recombinant human GLI3pRM protein
Generation and characterization of a single-chain Fv antibody against G, a hedgehog signaling pathway transcription factor.
Laht, Silja, et al.
Hybridoma (2005), 27, 167-174 (2008)
Jian-Hua Chen et al.
Molecular genetics & genomic medicine, 5(4), 390-404 (2017-07-19)
Alström syndrome (AS), featuring retinal dystrophy, neuronal deafness, cardiomyopathy, metabolic syndrome, and diffuse fibrosis, is caused by biallelic mutations in the centrosomal protein ALMS1. Genotype-phenotype correlation has been suggested without assessment of ALMS1 expression. ALMS1 expression (real-time PCR and immunocytochemistry)

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