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MABF121

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-antigene T grande di SV40, clone PAb416

clone PAb416, from mouse

Sinonimo/i:

Large T antigen, LT, LT-AG

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

PAb416, monoclonal

Reattività contro le specie

SV40-infected cells

tecniche

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

Entrambi gli antigeni T grande e T piccolo del virus della scimmia (SV40) sono codificati dalla regione precoce del genoma di SV40. L'antigene T grande si lega al DNA e forma un complesso con p53, una proteina cellulare di 53.000 Dalton, indispensabile per l'inizio della replicazione del DNA virale durante la crescita litica. L'antigene T grande lega anche la DNA polimerasi e il fattore di trascrizione AP-2 e forma un complesso specifico con il prodotto P105 del gene della suscettibilità al retinoblastoma.

Specificità

Questo anticorpo riconosce l'antigene T grande di SV40.

Immunogeno

Antigene T grande purificato di SV40
Epitopo: antigene T grande di SV40

Applicazioni

Categoria di ricerca
Infiammazione & immunologia
Immunocitochimica: utilizzando un lotto rappresentativo, un laboratorio indipendente ha ottenuto la rivelazione dell'antigene T grande di SV40 in un saggio di ICC (Sabatier, J., et al. (2005). 58(4):429-431.; Del Valle, L., et al. (2004). J Virol. 78(7):3462-3469).
L′anticorpo anti-antigene T grande di SV40, clone PAb416, è mirato contro l'antigene T grande di SV40 per l′uso nei saggi di Western blotting e ICC.
Sottocategoria di ricerca
Immunoglobuline & immunologia

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule Cos-1.

Western blotting: questo anticorpo alla concentrazione di 1 µg/mL ha permesso di rivelare l'antigene T grande di SV40 in 10 µg di lisato di cellule Cos-1.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~82 kDa

Stato fisico

Formato: purificato
IgG2aκ monoclonali purificate di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azoturo di sodio 0,05%.
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2-8 °C dalla data di ricevimento.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule Cos-1

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Immunodetection of SV40 large T antigen in human central nervous system tumours.
Sabatier, J, et al.
Journal of Clinical Pathology, 58, 429-431 (2005)
Primary central nervous system lymphoma expressing the human neurotropic polyomavirus, JC virus, genome.
Del Valle, Luis, et al.
Journal of virology, 78, 3462-3469 (2004)
Yasuko Orba et al.
The Journal of general virology, 92(Pt 4), 789-795 (2010-12-24)
To investigate polyomavirus infection in wild rodents, we analysed DNA samples from the spleens of 100 wild rodents from Zambia using a broad-spectrum PCR-based assay. A previously unknown polyomavirus genome was identified in a sample from a multimammate mouse (Mastomys
Ursula Neu et al.
PLoS pathogens, 9(10), e1003688-e1003688 (2013-10-17)
Viruses within a family often vary in their cellular tropism and pathogenicity. In many cases, these variations are due to viruses switching their specificity from one cell surface receptor to another. The structural requirements that underlie such receptor switching are
Furong Yuan et al.
Oncology reports, 23(2), 377-386 (2010-01-01)
Werner syndrome (WS) results from defects in the gene encoding WRN RecQ helicase. WS fibroblasts undergo premature senescence in culture. Because cellular senescence is a tumor suppressor mechanism, we examined whether WS fibroblasts exhibited reduced tumorigenicity, in comparison to control

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