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MABC1103

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-forme mutanti di IDH1/2 (R132/172), clone MsMab-1

clone MsMAb-1, from mouse

Sinonimo/i:

Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic, IDH, Cytosolic NADP-isocitrate dehydrogenase, IDP, NADP(+)-specific ICDH, Oxalosuccinate decarboxylase, Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial, ICD-M

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

MsMAb-1, monoclonal

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

Descrizione generale

L'isocitrato deidrogenasi (IDH) catalizza la decarbossilazione ossidativa dell'isocitrato generando alfa-chetoglutarato e anidride carbonica. Nell'uomo esistono tre forme di IDH (IDH1-3), con IDH3 che utilizza NAD+ come cofattore e prende parte al ciclo dell'acido citrico, mentre IDH1 (EC 1.1.1.42; UniProt P48735) e IDH2 (EC 1.1.1.42; UniProt P48735) utilizzano NADP+ come cofattore e operano al di fuori del contesto del ciclo dell'acido citrico. Forme mutanti di IDH1 e IDH2 convertono l'alfa-chetoglutarato nell'oncometabolita R(-)-2-idrossiglutarato (2-HG) rispettivamente nel citosol e nei mitocondri. Mutazioni dell'isocitrato deidrogenasi 1 ⁄ 2 sono state riscontrate in gliomi, leucemie mieloidi acute (AML), tumori cartilaginei, osteosarcoma, tumori a cellule giganti dell′osso (GCTB), malattia di Ollier e sindrome di Maffucci.

Specificità

Il clone MsMab-1 mediante Western blotting e pELISA riconosce IDH1 con mutazioni di Arg132 (R132AD/E/G/H/M/N/Q/SY) e IDH2 con mutazioni di Arg172 (R172A/C/D/E/G/L/Q/S/Y), ma non IDH1/2 wild-type o altre mutazioni IDH1/2 (IDH1-R132C/F/I/K/L/P/R/T/V/W; IDH2-H175Y, R172F/H/I/K/M/N/P/T/V/W).

Immunogeno

Epitopo: Sito delle mutazioni IDH1-R132/IDH2-R172
Peptide coniugato con KLH derivato dalla sequenza della IDH1 umana con mutazione R132G.

Applicazioni

Analisi immunoistochimica: Un lotto rappresentativo diluito 1:50 ha rivelato IDH1/2 mutante (R132/172) in tessuti di colon umano, cancro colorettale umano e cancro ovarico umano.
Saggio di Western blotting: La selettività di un lotto rappresentativo per le forme mutanti è stata testata contro costrutti di fusione IDH1/2 MBP purificati e lisati di cellule CHO che esprimevano esogenamente proteine IDH1/2 (Kato Kaneko, M., et al. (2013). Tohoku J Exp Med. 230(2):103-109; Liu, X., et al. (2013). Cancer Med.;2(6):803-814).
Saggio di Western blotting: Un lotto rappresentativo ha rilevato la proteina IDH2- R172S espressa esogenamente, ma non la IDH2 wild-type o le proteine di fusione IDH2-H175Y PA in lisati di cellule di osteosarcoma U2OS trasfettate (Kato Kaneko, M., et al. (2014). Cancer Sci.;105(6):744-748).
Analisi immunoistochimica: Un lotto rappresentativo ha rilevato la proteina IDH2 mutante R172S, ma non la IDH1/2 wild-type, in sezioni di tessuto di GCTB (tumore a cellule giganti dell'osso) umano incluse in paraffina (Kato Kaneko, M., et al. (2014). Cancer Sci.;105(6):744-748).
Analisi immunoistochimica: Un lotto rappresentativo ha rivelato la IDH2 mutante R172S, ma non le IDH1/2 wild-type, in sezioni di tessuto di osteosarcoma umano incluse in paraffina (Liu, X., et al. (2013). Cancer Med.;2(6):803-814).
Categoria di ricerca
Apoptosi & cancro
Questo anticorpo anti-forme mutanti di IDH1/2 (R132/172), clone MsMab-1, è stato convalidato per l'uso in Western blotting e immunoistochimica (paraffina).
Sottocategoria di ricerca
Apoptosi- altro

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule U2OS che esprimono IDH2-R172S.

Saggio di Western blotting: 2,0 µg/mL di questo anticorpo hanno rivelato la forma mutante R172S di IDH2 espressa esogenamente, ma non l'IDH2 wild-type in 10 µg di lisato di cellule U2OS.

Descrizione del bersaglio

Circa 47/50 kDa, osservato

Stato fisico

Anticorpo monoclonale purificato di topo (IgG2aκ) in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM e azoturo di sodio allo 0,05%.
Formato: purificato
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Establishment of a multi-specific monoclonal antibody MsMab-1 recognizing both IDH1 and IDH2 mutations.
Kato Kaneko, M; Ogasawara, S; Kato, Y
The Tohoku Journal of Experimental Medicine null
Isocitrate dehydrogenase 2 mutation is a frequent event in osteosarcoma detected by a multi-specific monoclonal antibody MsMab-1.
Liu, X; Kato, Y; Kaneko, MK; Sugawara, M; Ogasawara, S; Tsujimoto, Y; Naganuma et al.
Cancer Medicine null
Isocitrate dehydrogenase mutation is frequently observed in giant cell tumor of bone.
Kato Kaneko, M; Liu, X; Oki, H; Ogasawara, S; Nakamura, T; Saidoh, N; Tsujimoto et al.
Cancer Science null
Shuai Chen et al.
Cell death & disease, 9(3), 347-347 (2018-03-03)
WW domain-binding protein 2 (WBP2) has been demonstrated as oncogenic in breast cancer. Many studies have revealed the WBP2 gene as a high-risk gene for leukoariaosis and cerebral white matter lesions is important in the pathologic stage of glioma development.
Marion Classe et al.
Cell reports, 25(3), 811-821 (2018-10-18)
Esthesioneuroblastoma (ENB) is a rare cancer of the olfactory mucosa, with no established molecular stratification to date. We report similarities of ENB with tumors arising in the neural crest and perform integrative analysis of these tumors. We propose a molecular-based

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