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Merck
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DR1001

Sigma-Aldrich

Anti-8-Hydroxyguanosine Goat pAb

liquid, Calbiochem®

Sinonimo/i:

Anti-8-OHG, Anti-8-oxo-G

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

Origine biologica

goat

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

serum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

liquid

non contiene

preservative

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

all

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotipo

IgG

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

Goat polyclonal antibody supplied as undiluted serum. Recognizes 8-hydroxydeoxy-guanosine.
Recognizes 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue.
This Anti-8-Hydroxyguanosine Goat polyclonal antibody detects 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue. It is validated for use in ELISA and with paraffin sections.

Immunogeno

8-Hydroxyguanosine

Applicazioni


ELISA (≥1:250,000)
Paraffin Sections (≥1:200, proteinase K pre-treatment recommended; see figure legend, see application references)

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Stato fisico

Undiluted serum.

Ricostituzione

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Risultati analitici

Positive Control
Alzheimer’s disease brain tissue

Altre note

Abe, T., et al. 2003. Neurosci. Lett.336, 105.
Parker, A.R., et al. 2002. Cancer Res.62, 7230.
Does not cross-react with other naturally occurring nucleotides. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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N Gueven et al.
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Several different autosomal recessive genetic disorders characterized by ataxia with oculomotor apraxia (AOA) have been identified with the unifying feature of defective DNA damage recognition and/or repair. We describe here the characterization of a novel form of AOA showing increased
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