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Proteasome Inhibitor II

The Proteasome Inhibitor II controls the biological activity of Proteasome. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

• Sinonimo/i: Proteasome Inhibitor II, (Benzyloxycarbonyl)-Leu-Leu-phenylalaninal, Z-LLF-CHO
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₉H₃₉N₃O₅
• Peso molecolare: 509.64
• Codice UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥95% (HPLC)
• Forma fisica: lyophilized solid
• Produttore/marchio commerciale: Calbiochem^®
• Condizioni di stoccaggio: OK to freeze; desiccated
• Colore: white
• Solubilità: DMSO: 5 mg/mL
• Condizioni di spedizione: ambient
• Temperatura di conservazione: −20°C

Descrizione

Descrizione generale

A potent, cell-permeable, and reversible proteasome inhibitor. Inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex (MPC; K_i = 460 nM). Does not inhibit the peptidyl-glutamyl peptide hydrolyzing activity of MPC even at concentrations of 200 µM. Also blocks the decay of IκB-α and IκB-β proteins in exponentially growing WEHI 231 cells.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes

Primary Target
MPC

Product does not compete with ATP.

Reversible: yes

Target K_i: 460 nM against the pituitary multicatalytic proteinase complex (MPC)

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Sequenza

Z-Leu-Leu-Phe-CHO

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months.

Altre note

Schauer, S.L., et al. 1998. J. Immunol. 160, 4398.
Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry 36, 13946.
Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry 32, 1563.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable