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Merck
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14-730-M

Sigma-Aldrich

c-Kit (V560G) Protein, active, 10 µg

Active, N-terminal GST tagged recombinant human c-Kit, amino acids 544 -end, containing the V560G mutation, found in patients with gastrointestinal stromal tumours. For use in Kinase Assays.

Sinonimo/i:

Mast/stem cell growth factor receptor, SCFR, CD117

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.32

Origine biologica

human

Livello qualitativo

100
300

PM

Mw 76.6 kDa

Produttore/marchio commerciale

Upstate®

tecniche

activity assay: suitable (kinase)

N° accesso UniProt

Informazioni sul gene

human ... KIT(3815)

Descrizione generale

N-terminal GST tagged recombinant human c-Kit, amino acids 544 - end, containing the V560G mutation. The V560G mutation has been found in patients with gastrointestinal stromal tumours and has been linked to poor prognosis. This mutation confers increased susceptibility to Gleevec.
Product Source: Human c-Kit (V560G) expressed in Sf21 insect cells.

Qualità

Routinely evaluated by phosphorylation of 250μM GGMEDIYFEFMGGKKK.

Stato fisico

Presented as a frozen solution in 50mM Tris/HCl pH 7.5, 300mM NaCl, 0.1mM EGTA, 0.03% Brij 35, 270mM sucrose, 1mM benzamidine, 0.2mM PMSF, and 0.1% 2-mercaptoethanol.

Altre note

For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.

Note legali

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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An in vivo tumor model exploiting metabolic response as a biomarker for targeted drug development.
Cullinane C, Dorow DS, Kansara M, Conus N, Binns D, Hicks RJ, Ashman LK, McArthur GA, Thomas DM.
Cancer Research, 65, 9633-9636 (2005)
Juxtamembrane mutant V560GKit is more sensitive to Imatinib (STI571) compared with wild-type c-kit whereas the kinase domain mutant D816VKit is resistant.
Frost, Michelle J, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, 1, 1115-1124 (2002)

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