14-251-M
p38α/SAPK2a Protein, active, 10 µg
Active, N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a, for use in Kinase Assays.
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41
Origine biologica
human
Livello qualitativo
Ricombinante
expressed in E. coli
PM
Mw 67.7 kDa
Produttore/marchio commerciale
Upstate®
tecniche
activity assay: suitable (kinase)
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Informazioni sul gene
human ... MAPK14(1432)
Descrizione generale
N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a
Product Source: expressed in E. coli
Azioni biochim/fisiol
Protein Target: p38α/SAPK2a
Target Sub-Family: CMGC
Confezionamento
Also available in 250μg size (2x125μg) - Call for pricing and availability. Please reference catalog number 14-251M when ordering the 250μg size.
Qualità
Routinely evaluated by phosphorylation of MBP
Stato fisico
Glutathione-agarose
Stoccaggio e stabilità
6 months at -20°C
Altre note
For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.
Note legali
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
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Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Skin Sens. 1
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
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Y N Doza et al.
FEBS letters, 364(2), 223-228 (1995-05-08)
A MAP kinase homologue, termed the reactivating kinase (RK), lies in a signalling pathway which mediates cellular responses to stress. Here we demonstrate that the stress-induced activation of the RK in human KB cells is accompanied by the phosphorylation of
A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway.
Ben-Levy, R, et al.
The Embo Journal, 13, 3302-3311 (1994)
A Cuenda et al.
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
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