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05-804

Sigma-Aldrich

Anti-Tau (4-repeat isoform RD4) Antibody, clone 1E1/A6

culture supernatant, clone 1E1/A6, Upstate®

Sinonimo/i:

Anti-Tau antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

culture supernatant

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

1E1/A6, monoclonal

Reattività contro le specie

mouse, bovine, human, rat

Produttore/marchio commerciale

Upstate®

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

Descrizione generale

Le proteine associate ai microtubuli, o MAP, si legano alle subunità di tubulina delle strutture dei microtubuli e ne regolano la stabilità funzionale. Nella cellula, le MAP legano la tubulina sia monomerica che multimerica. ll legame delle MAP con la tubulina multimerica stabilizza la formazione di strutture di tubulina di ordine superiore. Il legame delle MAP con le strutture dei microtubuli è mediato dalla fosforilazione da parte di MARK (Microtubule Affinity Regulated Kinase) La fosforilazione ha l′effeto di rilasciare le MAP dai microtubuli, destabilizzandone la struttura e favorendone il disassemblaggio. Esistono principalmente due tipi di MAP, I e II. Le MAP di tipo II includono MAP2, MAP4 e tau, e si trovano nel tessuto nervoso. Nel tessuto cerebrale esistono sei isoforme di tau, distinte in base al numero di domini di legame per i microtubuli. Tre isoforme hanno tre domini di legame per microtubuli (isoforme a 3 microtubule-binding repeats o 3RD) mentre le altre tre ne hanno quattro (4RD). I domini di legame sono situati nel carbossi-terminale della proteina e sono carichi positivamente (per consentire il legame ai microtubuli carichi negativamente). Le isoforme con quattro domini di legame sono più efficaci nello stabilizzare i microtubuli rispetto a quelle con tre domini di legame.

Specificità

Riconosce la proteina tau (isoforma a 4-ripetizioni RD4), Mr 45-65 kDa. La banda con peso molecolare superiore (68-72 kDa) rappresenta la tau fosforilata.
Si prevede una reattività crociata con topo e bovino a causa dell'omologia di sequenza.

Immunogeno

Peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 275-291 (VQIINKKLDLSNVQSKC) della tau umana (isoforma a 4 ripetizioni RD4), coniugato con tiroglobulina bovina. La regione è adiacente alla giunzione codificata dagli esoni vicini 9 e 11 con l'inclusione dell'esone 10. La sequenza di immunizzazione è identica in uomo, ratto, topo e bovino.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Neuroscienze
Immunoistochimica:
un laboratorio indipendente ha riportato che questo anticorpo è in grado di rilevare tau (isoforma a 4 ripetizioni RD4) in sezioni di cervello in paraffina autoclavate. (De Silva, R., 2003;Togo, T., 2002)

Differential Detection of Tauopathies: (Togo, T., 2002)
Questo anticorpo anti-tau (isoforma a 4 ripetizioni RD4), clone 1E1/A6 è validato per la rilevazione di tau (isoforma a 4 ripetizioni RD4) in IH e WB.
Sottocategoria di ricerca
Chinasi &fosfatasi

Malattie neurodegenerative

Qualità

Testato di routine in Western blotting su frazioni citosoliche di cervello di ratto.

Western blot:
Una diluizione di 1:1.000-1:10.000 di questo lotto ha rilevato la proteina tau (isoforma a 4 ripetizioni RD4) in una frazione citosolica di cervello di ratto.

Descrizione del bersaglio

~ 68-72 kDa

Stato fisico

Monoclonale di topo da sopranatante di coltura contenente lo 0,05% di azoturo di sodio.
Congelato a -20°C.
Non purificato

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a -20 °C.

Indicazioni per l′uso. Una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare la provetta e mescolare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette per microcentrifuga e conservare a -20°C. evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto. N.B: a causa una certa variabilità, la temperatura del congelatore può scendere al di sotto dei -20°C e causare il congelamento delle soluzioni contenenti glicerolo.

Risultati analitici

Controllo
Frazione citosolica di cervello di ratto.

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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N° Catalogo
Descrizione
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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2


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Pathological inclusion bodies in tauopathies contain distinct complements of tau with three or four microtubule-binding repeat domains as demonstrated by new specific monoclonal antibodies.
de Silva, R, et al.
Neuropathology and Applied Neurobiology, 29, 288-302 (2003)
Parenchymal and vascular lesions in ageing equine brains: histological and immunohistochemical studies.
M T Capucchio,M Marquez,P Pregel,L Foradada,M Bravo,G Mattutino,C Torre,D Schiffer et al.
Journal of Comparative Pathology null
The complex relationship between soluble and insoluble tau in tauopathies revealed by efficient dephosphorylation and specific antibodies
Hanger, D P, et al
Febs Letters, 531, 538-542 (2002)
Differential involvement and heterogeneous phosphorylation of tau isoforms in progressive supranuclear palsy.
Gibb, G M, et al.
Brain Research Molecular Brain Research, 121, 95-101 (2004)
Dementia with Lewy bodies from the perspective of tauopathy.
Iseki, Eizo, et al.
Acta neuropathologica, 105, 265-270 (2003)

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