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LM1503

Avanti

21:0-22:6 PI

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinonimo/i:

1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol) (ammonium salt)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C52H92NO13P
Numero CAS:
1246304-60-8
Peso molecolare:
970.26
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma fisica

methanol solution

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mL (LM1503-1EA)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand

Concentrazione

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

applicazioni

lipidomics
metabolomics

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)=O)(OC(CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

Categorie correlate

Applicazioni

21:0-22:6 PI or 1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol) has been used as an internal standard for phospholipid quantification using electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) and for lipid quantification using liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS).

Confezionamento

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1503-1EA)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H301 + H311 + H331,H370

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes,Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

49.5 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

9.7 °C - closed cup

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Christian Klose et al.
The Journal of biological chemistry, 285(39), 30224-30232 (2010-07-22)
The lipid raft concept proposes that biological membranes have the potential to form functional domains based on a selective interaction between sphingolipids and sterols. These domains seem to be involved in signal transduction and vesicular sorting of proteins and lipids.
Ulrike Bruning et al.
Cell metabolism, 28(6), 866-880 (2018-08-28)
The role of fatty acid synthesis in endothelial cells (ECs) remains incompletely characterized. We report that fatty acid synthase knockdown (FASNKD) in ECs impedes vessel sprouting by reducing proliferation. Endothelial loss of FASN impaired angiogenesis in vivo, while FASN blockade reduced

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