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870708P

Avanti

08:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand 870708P, powder

Sinonimo/i:

octanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C29H59N10O17P3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
944.82
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 5 mg (870708P-5mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand 870708P

applicazioni

lipidomics

Tipo di lipide

coenzymes

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C29H50N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36;;;/h16-18,22-24,28,39-40H,4-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44);3*1H3/t18-,22?,23+,24+,28-;;;/m1.../s1
FTIQWXKUZWNHGD-DMTDIVBASA-N

Descrizione generale

08:0 Coenzyme A, also referred as octanoyl Coenzyme A, is a medium-chain acyl CoA. It is a coenzyme A derivative of octanoic acid.

Applicazioni

08:0 Coenzyme A has been used as a substrate in microsomal ghrelin octanoyltransferase assay.

Azioni biochim/fisiol

08:0 Coenzyme A acts as an intermediate in mitochondrial fatty acid β-oxidation. It hinders the activity of citrate synthase (CS) and glutamate dehydrogenase (GDH). Higher levels of octanoyl –CoA, due to reduced β-oxidation of octanoyl-CoA by medium-chain acyl CoA dehydrogenase (MCADH), is observed in patients with MCADH deficiency (MCD).

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870708P-5mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids


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Robert Modre-Osprian et al.
BMC systems biology, 3, 2-2 (2009-01-08)
The oxidation of fatty acids in mitochondria plays an important role in energy metabolism and genetic disorders of this pathway may cause metabolic diseases. Enzyme deficiencies can block the metabolism at defined reactions in the mitochondrion and lead to accumulation

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