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850537P

Avanti

Facade-TEM

3α,7α,12α-tri-((O-β-D-maltopyranosyl)ethyloxy)-cholane, powder

Sinonimo/i:

FA-4

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C66H114O36
Numero CAS:
Peso molecolare:
1483.59
Codice UNSPSC:
12161902
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Forma fisica

powder

PM

1483.59 g/mol

Confezionamento

pkg of 1 × 25 mg (850537P-25mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand 850537P

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

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Descrizione generale

FacadeTEM/FA-4 (3α,7α,12α-tri-((O-β-D-maltopyranosyl)ethyloxy)-cholane) is a sterol-based/sugar-based facial amphiphile. It carries three sugar attachments on the steroid backbone.

Azioni biochim/fisiol

FacadeTEM/FA-4 (3α,7α,12α-tri-((O-β-D-maltopyranosyl)ethyloxy)-cholane) can be used in the preparation of micelles. It may also be used in the stabilization and crystallization of membrane proteins. FA-4 is not effective as a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) solubilizer.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850537P-25mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Facade is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids


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Sung Chang Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), E1203-E1211 (2013-03-13)
Amphiphile selection is a critical step for structural studies of membrane proteins (MPs). We have developed a family of steroid-based facial amphiphiles (FAs) that are structurally distinct from conventional detergents and previously developed FAs. The unique FAs stabilize MPs and
Designing facial amphiphiles for the stabilization of integral membrane proteins.
Qinghai Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(37), 7023-7025 (2007-08-11)
Ellen Hildebrandt et al.
Biochimica et biophysica acta, 1838(11), 2825-2837 (2014-07-30)
Structural knowledge of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) requires developing methods to purify and stabilize this aggregation-prone membrane protein above 1mg/ml. Starting with green fluorescent protein- and epitope-tagged human CFTR produced in mammalian cells known to properly fold

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