Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

710341C

Avanti

16:0-18:1 Cardiolipin

Avanti Research - A Croda Brand

Sinonimo/i:

1′,3′-bis[1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho]-glycerol, sodium salt

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C77H144Na2O17P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
1449.88
Codice UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Stato

chloroform solution

Confezionamento

pkg of 1 × 2.5 mL (710341C-25MG)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand

Concentrazione

10 mg/mL in chloroform (710341C-25MG)

Tipo di lipide

cardiolipins
phospholipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=P([O-])(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)OCC([H])(O)COP([O-])(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O.[Na+].[Na+]

InChI

1S/C77H146O17P2.2Na/c1-5-9-13-17-21-25-29-33-35-39-43-47-51-55-59-63-76(81)93-72(67-87-74(79)61-57-53-49-45-41-37-31-27-23-19-15-11-7-3)69-91-95(83,84)89-65-71(78)66-90-96(85,86)92-70-73(68-88-75(80)62-58-54-50-46-42-38-32-28-24-20-16-12-8-4)94-77(82)64-6
QTGHEOQPDHDHHT-IPKHONCISA-L

Descrizione generale

Cardiolipin is a 1,3-diphosphatidyl-sn-glycerol, a homodimeric phospholipid with four fatty acids. Cardiolipin is unique because of its atypical fatty acid composition. It is present in the mitochondrial membrane. CL species are complex in structure and several permutations exists due to variations in the chain length, degree of unsaturation, as well as combinations of four fatty acid substituents.

Azioni biochim/fisiol

Cardiolipin is a specific marker of mitochondria and is essential for multiple roles like energy transformation, apoptosis, and membrane integrity. 16:0-18:1 is a nascent cardiolipin acts as a precursor for the synthesis of tetralinoleoyl cardiolipin (TLCL).

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (710341C-25MG)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Comunemente ordinati con questo prodotto

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Liver,Kidney

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documenti section.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Molecular symmetry in mitochondrial cardiolipins
Schlame M, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 138(1-2), 38-49 (2005)
The phospholipase iPLA2gamma is a major mediator releasing oxidized aliphatic chains from cardiolipin, integrating mitochondrial bioenergetics and signaling
Liu GY, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 292(25), 10672-10684 (2017)
Characterization of cardiolipin as the sodiated ions by positive-ion electrospray ionization with multiple stage quadrupole ion-trap mass spectrometry
Hsu FF and Turk J
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 17(8), 1146-1157 (2006)
Marina Pinheiro et al.
Membranes, 9(11) (2019-11-02)
This work focuses on the interaction of the novel and representative antituberculosis (anti-TB) drug bedaquiline (BDQ) with different membrane models of eukaryotic and prokaryotic cells. The effect of BDQ on eukaryotic cell membrane models was assessed using liposomes, namely, multilamellar
Hannah Cetuk et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 36(18), 5065-5077 (2020-04-21)
Piscidins 1 and 3 (P1 and P3) are potent antimicrobial peptides isolated from striped bass. Their mechanism of action involves formation of amphipathic α-helices on contact with phospholipids and destabilization of the microbial cytoplasmic membrane. The peptides are active against

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.