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700042P

Avanti

4β-hydroxycholesterol-d7

Avanti Polar Lipids

Sinonimo/i:

cholest-5-ene-3b,4b-diol(d7)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H39O2D7
Numero CAS:
Peso molecolare:
409.70
Codice UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Descrizione

cholest-5-ene-3,4-diol-d7

Saggio

>99% (TLC)

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (700042P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Polar Lipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)20-11-12-21-19-9-10-23-25(29)24(28)14-16-27(23,5)22(19)13-15-26(20,21)4/h10,17-22,24-25,28-29H,6-9,11-16H2,1-5H3/t18-,19+,20-,21+,22+,24+,25-,26-,27-/m1/s1/i1D3,2D3,17D
CZDKQKOAHAICSF-BZNWTYAPSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4β-hydroxycholesterol (4β-HC) is a catabolic product of cholesterol metabolism mediated by the enzyme cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4). 4β-hydroxycholesterol-d7 is the deuterated form of 4β-hydroxycholesterol.

Applicazioni

4β-hydroxycholesterol-d7 has been used:
  • as an internal standard to spike plasma samples ultra-high-pressure liquid,chromatography–tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) analysis
  • to spike serum samples for mass spectrometry measurements
  • as an internal standard for the quantification of human colon biopsies samples using HPLC-MS

Azioni biochim/fisiol

4β-hydroxycholesterol (4β-HC) may function as a liver X receptor ligand. The levels of 4β-HC are elevated in dextran sulfate induced colitis along with other oxysterols and it may promote colon inflammation.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700042P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids


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Owein Guillemot-Legris et al.
Journal of Crohn's & colitis, 13(2), 218-229 (2018-10-09)
Inflammatory bowel diseases [IBD] represent a challenging health issue with a complex aetiology involving genetic and environmental parameters. Although our understanding of the pathophysiology of IBD has improved, much remains to be explored. In this context, bioactive lipids, more specifically

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