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Merck
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T44407

Sigma-Aldrich

Tri-O-acetyl-D-glucal

98%

Sinonimo/i:

1,2-Dideoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-arabino-1-hexenopyranose, 3,4,6-Tri-O-acetyl-1,5-anhydro-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H16O7
Numero CAS:
2873-29-2
Peso molecolare:
272.25
Beilstein:
90781
Numero CE:
220-709-0
Numero MDL:
MFCD00063253
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24900208
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

crystalline powder

Attività ottica

[α]25/D −12°, c = 2 in ethanol

Punto di fusione

53-55 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)OC[C@H]1OC=C[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C12H16O7/c1-7(13)17-6-11-12(19-9(3)15)10(4-5-16-11)18-8(2)14/h4-5,10-12H,6H2,1-3H3/t10-,11-,12+/m1/s1
LLPWGHLVUPBSLP-UTUOFQBUSA-N

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Applicazioni

Important building block for both solution- and solid-phase synthesis of oligosaccharides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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This contribution describes the results of a new research effort in our laboratory aimed at the synthesis of novel aminoglycosides and amino-C-glycosides. Despite the importance of such compounds, and the previous development of some methodological solutions, this remains an important
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Oleksandr S Kanishchev et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 30(10), 768-783 (2011-10-05)
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Application of molecular-mechanics calculations to D-glucal and its acetate; a comparison of X-ray and n.m.r. results.
W Korytnyk et al.
Carbohydrate research, 131(1), 157-165 (1984-08-01)
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