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C011

Sigma-Aldrich

cis-2-Methyl-5-trimethylammoniummethyl-1,3-oxathiolane iodide

Sinonimo/i:

OXA-22

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H18INOS
Numero CAS:
76541-57-6
Peso molecolare:
303.20
Numero MDL:
MFCD00069222
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57653973
NACRES:
NA.22

Colore

yellow

Solubilità

H2O: soluble
methanol: soluble

Stringa SMILE

[I-].C[C@H]1O[C@H](CS1)C[N+](C)(C)C

InChI

1S/C8H18NOS.HI/c1-7-10-8(6-11-7)5-9(2,3)4;/h7-8H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1/t7-,8-;/m0./s1
TWNAKQKXXMGYQT-WSZWBAFRSA-M

Informazioni sul gene

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131) , CHRM4(1132) , CHRM5(1133)

Azioni biochim/fisiol

Potent muscarinic acetylcholine receptor agonist.

Avvertenza

Photosensitive

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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R M Eglen et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 342(4), 394-399 (1990-10-01)
1. para-Fluoro-hexahydrosila-difenidol (p-F-HHSiD) has been proposed as an M3 selective antagonist. However, the M3 selectivity is variable in that it exhibits a high pA2 value for M3 muscarinic receptors in guinea-pig ileum but a low value at muscarinic receptors in
Zizhuo Su et al.
American journal of translational research, 12(7), 3964-3973 (2020-08-11)
Cyclophilin A (CyPA) plays an important role in the progression of atherosclerosis. Additionally, it has been reported that lysosomal function is markedly impaired in atherosclerosis induced by oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL). As the CyPA degradation pathway remains to be elucidated
P Angeli et al.
British journal of pharmacology, 85(4), 783-786 (1985-08-01)
The efficacy and affinity of nine pentatomic cyclic muscarinic agonists were determined on the guinea-pig ileum, according to the method of Furchgott & Bursztyn (1967). The efficacy and affinity of these agonists are affected differently by structural modifications. Our results

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