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Merck
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Sigma-Aldrich

Pomalidomide-piperidine-carboxylic acid

≥95%

Sinonimo/i:

1-[2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl], 1-[2-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-5-yl]piperidine-4-carboxylic acid, 4-Piperidinecarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H19N3O6
Numero CAS:
2467965-70-2
Peso molecolare:
385.37
Numero MDL:
MFCD34570925
Codice UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(O)C1CCN(C2=CC=C3C(=O)N(C(=O)C3=C2)C4C(=O)NC(=O)CC4)CC1

Categorie correlate

Applicazioni

Pomalidomide-piperidine-carboxylic acid is a functionalized cereblon ligand for development of pomalidomide-based PROTACs. Allows rapid conjugation with amine linkers due to the presence of a carboxyl group via peptide coupling reactions. A basic building block for development of a protein degrader library.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Altre note

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG

Small-Molecule PROTACS: New Approaches to Protein Degradation

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

Impact of linker length on the activity of PROTACs

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H360D

Classi di pericolo

Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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