924245
Deoxazole
≥95%
Sinonimo/i:
5,7-Di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C21H26BF4NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
395.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22
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Applicazioni
Deoxazole is an N-heterocyclic carbene salt which activates free alcohols for a C-C cross coupling reaction with aryl halides. The MacMillan group developed a mild, robust, and selective metallaphotoredox-based cross-coupling platform for the deoxygenative coupling for free alcohols using Deoxazole, a Ni catalyst, and [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.
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Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular
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