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Sigma-Aldrich

2-[(7-{4-[N,N-Bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)methylene]propanedinitrile

97% (HPLC)

Sinonimo/i:

DTDCPB

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H21N5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
483.59
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

Saggio

97% (HPLC)

Forma fisica

powder

Punto di fusione

285-290 °C

λmax

570 nm in dichloromethane

Stringa SMILE

Cc1ccc(cc1)N(c2ccc(C)cc2)c3ccc(cc3)-c4ccc(\C=C(/C#N)C#N)c5nsnc45

InChI

1S/C30H21N5S/c1-20-3-10-25(11-4-20)35(26-12-5-21(2)6-13-26)27-14-7-23(8-15-27)28-16-9-24(17-22(18-31)19-32)29-30(28)34-36-33-29/h3-17H,1-2H3
METIWNNPHPBEHP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-((7-{4-[N,N-Bis(4-methylphenyl)amino]phenyl}-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)methylene)propanedinitrile (DTDCPB) is a donor-acceptor molecule which can be used in the fabrication of organic electronic devices such as organic solar cells (OSCs) and organic photovoltaics (OPVs).

Applicazioni

7.9% efficient vapor-deposited organic photovoltaic cells base on a simple bulk heterojunction

A vacuum-deposited organic solar cell employing this novel donor-acceptor-acceptor (D-A-A) donor molecule; DTDCPB; combined with the electron acceptor C60/ C70 achieved a record-high power conversion efficiency (PCE) of 6.8%.
Device structure:
MoO3 (30nm) / DTDCPB (7nm) / DTDCPB:C70 (40nm) / C70 (7nm) / BCP (10nm) / Ag (150nm)
Device performance:
  • JSC = 13.48 mA/cm2
  • VOC = 0.95 V
  • FF = 0.55
  • PCE = 6.8%

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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7.9% efficient vapor-deposited organic photovoltaic cells based on a simple bulk heterojunction
Zou Y, et al.
Journal of Material Chemistry A, 2(31), 12397-12402 (2014)
Vacuum-Deposited Small-Molecule Organic Solar Cells with High Power Conversion Efficiencies by Judicious Molecular Design and Device Optimization
Journal of the American Chemical Society, 134 (2012)
7.9% efficient vapor-deposited organic photovoltaic cells based on a simple bulk heterojunction
Yunlong Zou,
Journal of Material Chemistry A, 2, 12397-12402 (2014)
Effect of open-circuit voltage in organic solar cells based on various electron donor materials by inserting molybdenum trioxide anode buffer layer
Ke J, et al.
Solar Energy Materials and Solar Cells, 133(5), 248-254 (2015)
High fabrication yield organic tandem photovoltaics combining vacuum- and solution-processed subcells with 15% efficiency.
Xiaozhou C, et al.
Nature Energy, 3(5), 422-427 (2018)

Articoli

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

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