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Sigma-Aldrich

PEGA resin

extent of labeling: ~0.4 mmol/g loading

Sinonimo/i:

Poly[acryloyl-bis(aminopropyl)polyethylene glycol]

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About This Item

Numero MDL:
MFCD00165212
Codice UNSPSC:
23151817
NACRES:
NA.22

Nome Commerciale

PEGA

Forma fisica

crystals

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Grado di funzionalizzazione

~0.4 mmol/g loading

Impurezze

90% methanol

Dimensione particelle

150-300 μm

Gruppo funzionale

amine

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Descrizione generale

PEGA resins are a hydrophilic acrylamide-PEG co-polymer providing a really extensive and more uniform swelling in a wide range of solvents (from water, methanol, ethanol to tetrahydrofuran, acetonitrile and toluene). The extreme swelling volume of this support in the standard peptide synthesis solvents DCM and DMF together with their good stability make them ideally suited for the batch as well as for continuous-flow syntheses.

Applicazioni

Polyacrylamide resin possessing long polyethylene glycol spacers giving extremely high swell resin may be used for:
  • immobilizing enzymes in aqueous solution
  • affinity purification of small-molecule binding proteins
  • synthesis of peptide libraries with fluorescently labeled proteins

Confezionamento

Sold on basis of weight of dry resin.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Identification of small molecule binding molecules by affinity purification using a specific ligand immobilized on PEGA resin.
Kuramochi K, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2417-2426 (2008)
A PEGA resin for use in the solid-phase chemical?enzymatic synthesis of glycopeptides.
Meldal M, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 16, 1849-1850 (1994)
Synthesis, characterization and biocompatibility of PEGA resins.
Auzanneau FI, et al.
Journal of Peptide Science, 1(1), 31-44 (1995)
Chemical ligation of unprotected peptides directly from a solid support.
Camarero JA, et al.
The Journal of Peptide Research, 51(4), 303-316 (1998)
Catch and release of concanavalin A by a mannose-immobilized photoaffinity PEGA resin coupled with a cleavable disulfide linker.
Kuramochi K, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 79(12), 1946-1953 (2015)
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