Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

731374

Sigma-Aldrich

Tri-n-butylphosphine

99%

Sinonimo/i:

Tributylphosphine, NSC 91700, P(n-Bu)3, TBP

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
[CH3(CH2)3]3P
Numero CAS:
Peso molecolare:
202.32
Beilstein:
1738261
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352128
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

9 (vs air)

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

392 °F

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

Indice di rifrazione

n20/D 1.462 (lit.)

P. eboll.

150 °C/50 mmHg (lit.)

Densità

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CCCCP(CCCC)CCCC

InChI

1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Catalyst for:
  • Domino reactions of activated conjugated dienes with β,γ−unsaturated-α-ketoesters
  • [3+2]-Cycloadditions
  • Umpolung addition reactions
  • Reductive carbonylation
  • Allylation reactions

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

242.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

117 °C - closed cup


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Substrate-controlled, phosphine-catalyzed domino reactions of activated conjugated dienes: highly diastereoselective synthesis of bicyclic skeletons.
Jianze Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(27), 7418-7422 (2011-05-19)
X. Guan, et al.,
European Journal of Organic Chemistry, 14, 2673-2677 (2011)
Y. Zou, et al.,
Synlett, 7, 1000-1004 (2011)
A. S. Singh, et al.,
Tetrahedron Letters, 52, 2383-2386 (2011)
A. A. Vasil'ev, et al.,
Russian Chemical Bulletin, 59, 605-610 (2010)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.