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724440

Sigma-Aldrich

9,10-Anthracenedicarboxylic acid

greener alternative

95%

Sinonimo/i:

H2ADC

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H10O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
26111700
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Caratteristiche più verdi

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

>300 °C

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

OC(=O)c1c2ccccc2c(C(O)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C16H10O4/c17-15(18)13-9-5-1-2-6-10(9)14(16(19)20)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H,(H,17,18)(H,19,20)
FDFGHPKPHFUHBP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

9,10-Anthracenedicarboxylic acid (H2L) is an anthracene based dicarboxylic compound, which has a larger conjugating π-system that enables the development of fluorescent materials. It has interesting magnetic and luminescent properties. It can be used as a bridging carboxylic acid ligand with a steric bulk due to the presence of its anthracene ring.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Applicazioni

H2L can be potentially used in the formation of highly porous nanotubular and ultramicroporous metal organic frameworks (MOFs) for greener applications like hydrogen storage, methane storage and gas separation.

Pittogrammi

Environment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Cadmium (II) and lanthanum (III) coordination architectures with anthracene-9, 10-dicarboxylate: Crystal structures and photoluminescent properties
Wang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 385(6), 58-64 (2012)
Hisato Matsumoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(31), 6575-6583 (2017-07-28)
We report anthracene-diurea compounds which behave as anion sensors based on the fluorescence emission regulated by the substitution position on the anthracene ring. Anthracene-diurea compounds exhibit different excited-state intermolecular proton transfer (ESIPT) reactions depending on the pattern of the substituents.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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