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Fmoc-β-azido-Ala-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Sinonimo/i: (S)-3-Azido-2-(Fmoc-amino)propionic acid, Fmoc-3-azido-L-alanine
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₈H₁₆N₄O₄
• Numero CAS: 684270-46-0
• Peso molecolare: 352.34
• Numero MDL: MFCD11052919
• Codice UNSPSC: 12352209
• ID PubChem: 329763258
• NACRES: NA.26

Proprietà

• Nome del prodotto: Fmoc-β-azido-Ala-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Saggio: ≥98.0% (HPLC)
• Stato: lumps
• Attività ottica: [α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in DMF
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reaction type: click chemistry
• Impurezze: 15.3-16.5% nitrogen; 60.1-62.5% carbon
• applicazioni: peptide synthesis
• Gruppo funzionale: Fmoc
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: OC(=O)[C@H](CN=[N+]=[N-])NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
• InChI: 1S/C18H16N4O4/c19-22-20-9-16(17(23)24)21-18(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1; ZITYCUDVCWLHPG-INIZCTEOSA-N

Descrizione

Applicazioni

Fmoc-β-azido-Ala-OH chloride is a general N-terminal protected reagent used in the solid phase peptide synthesis. Azido group allows it to undergo copper-mediated click chemistry reactions.
It can be used in:

• Synthesis of α-N-acetylgalactosamine (α-GalNAc) linked antifreeze glycopeptides (AFGPs).
• Synthesis of stimuli-responsive multifunctional peptide gatekeepers for drug delivery applications.
• Synthesis of triazole-linked glycopeptides via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC).

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves